近日,根據(jù)Espicom商業(yè)情報(bào)公司發(fā)布的一份報(bào)告稱(chēng),目前有79種靶向抗癌藥物處在臨床研發(fā)中,如果成功的話,很有可能現(xiàn)在到2018年間推出。
該報(bào)告預(yù)計(jì),很多新藥物是分子靶向藥物,將會(huì)與伴隨的診斷檢測(cè)一同推出,這些診斷檢測(cè)可以確定哪些病人可以從這些治療中獲益。
這些藥物將會(huì)跟隨去年已經(jīng)推出的兩種藥物的腳步:crizotinib(Xalkori,輝瑞公司),治療ALK基因重組的非小細(xì)胞肺癌病人(4%的病人); vemurafenib (Zelboraf,基因泰克)治療BRAF突變的黑色素瘤病人。
該報(bào)告還預(yù)測(cè),不久的將來(lái),我們將會(huì)看到銷(xiāo)售產(chǎn)品的數(shù)量大幅增加,隨之針對(duì)新靶標(biāo)的藥物也會(huì)增加。
撰寫(xiě)這份報(bào)告的Susan Viney,告訴Medscape醫(yī)學(xué)新聞,這些新靶向包括Met和Akt信號(hào)通路。她已經(jīng)確認(rèn)有6種正在臨床研發(fā)(至少是II期臨床研究)的藥物靶向Met通路;它們涵蓋了一系列適應(yīng)癥,包括甲狀腺癌、前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌和腎細(xì)胞癌。她特別提出,一種直接靶向P13l/Akt的藥物在結(jié)直腸癌中顯示出令人深刻的療效,超過(guò)化療60%的總體生存期。
其他新靶向藥物包括一種磷脂靶向單克隆抗體和熱休克蛋白。
研究重點(diǎn)目前主要直接針對(duì)已確立的靶標(biāo),例如ErbBHER和VEGF,試圖建立新藥和改良藥物。其中dacomitinib,由輝瑞公司研發(fā),是一種靶向HER1、2、3的多激酶抑制劑,在延長(zhǎng)晚期非小細(xì)胞肺癌無(wú)進(jìn)展生存期上療效超過(guò)厄洛替尼。
來(lái)源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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