醫(yī)藥工業(yè)“十二五”加快轉(zhuǎn)型升級(jí)


作者:劉斯斯    時(shí)間:2012-03-09





“十二五”醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展符合我國(guó)工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的總體要求,將從規(guī)模增長(zhǎng)轉(zhuǎn)向質(zhì)量效益的提升

醫(yī)藥工業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生的重要產(chǎn)業(yè),是培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)領(lǐng)域。近日,工信部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)劃》),明確了該領(lǐng)域到2015年的發(fā)展目標(biāo)和任務(wù)。

“十一五”期間我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)了快速發(fā)展。在國(guó)家加大醫(yī)療保障和醫(yī)藥創(chuàng)新投入的背景下,醫(yī)藥工業(yè)克服了國(guó)際金融危機(jī)的影響,保持了良好發(fā)展態(tài)勢(shì)。2010年,醫(yī)藥工業(yè)完成總產(chǎn)值12427億元,年均增長(zhǎng)23%。完成工業(yè)增加值4688億元,年均增長(zhǎng)15.4%,快于GDP增速和全國(guó)工業(yè)平均增速。

下一階段,醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展所面臨的國(guó)際國(guó)內(nèi)環(huán)境日趨復(fù)雜。利好的一面表現(xiàn)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求快速增長(zhǎng),國(guó)家對(duì)醫(yī)藥工業(yè)的扶持力度加大,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和管理規(guī)范不斷健全。國(guó)際上,穩(wěn)步提高醫(yī)藥出口,縮小與世界先進(jìn)水平差距的機(jī)遇到來(lái)。

另一方面,跨國(guó)醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大,實(shí)力越來(lái)越強(qiáng),在主導(dǎo)專(zhuān)利藥市場(chǎng)的同時(shí),大舉進(jìn)入通用名藥物領(lǐng)域,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)更趨激烈,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)將面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。就醫(yī)藥工業(yè)自身的發(fā)展而言,技術(shù)創(chuàng)新能力弱、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)亟待升級(jí)、產(chǎn)業(yè)集中度低、藥品質(zhì)量安全保障水平有待提高等問(wèn)題依然突出。

針對(duì)上述情況,中國(guó)國(guó)際工程咨詢(xún)公司工業(yè)與信息化業(yè)務(wù)部副主任易靜薇對(duì)本刊記者表示,《規(guī)劃》在確?;舅幬锕?yīng)、技術(shù)創(chuàng)新能力增強(qiáng)、提高生產(chǎn)質(zhì)量、提高產(chǎn)業(yè)集中度、提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力以及節(jié)能減排等方面提出了量化指標(biāo),明確了我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)將從規(guī)模增長(zhǎng)轉(zhuǎn)向質(zhì)量效益的提升。

“十二五”醫(yī)藥工業(yè)

增長(zhǎng)目標(biāo)持穩(wěn)

《規(guī)劃》為“十二五”期間醫(yī)藥工業(yè)確立了工業(yè)總產(chǎn)值年均增長(zhǎng)20%、工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)16%的目標(biāo),而“十一五“的增長(zhǎng)情況分別為23%和15.4%。

對(duì)于這一數(shù)字,易靜薇對(duì)本刊記者表示,由于“十二五”工業(yè)總產(chǎn)值基數(shù)大于“十一五”同期,在增長(zhǎng)速度方面,力求產(chǎn)業(yè)規(guī)模平穩(wěn)較快增長(zhǎng),20%是一個(gè)常態(tài)化的增長(zhǎng)率目標(biāo)。

“‘十二五’期間,醫(yī)藥工業(yè)整體增速將保持與‘十一五’大致相當(dāng)?shù)乃?,這同時(shí)也意味著優(yōu)質(zhì)企業(yè)將更好更快成長(zhǎng),市場(chǎng)份額將加速集中”,易靜薇補(bǔ)充說(shuō)。

另一方面,在國(guó)務(wù)院近期發(fā)布的《工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)規(guī)劃》中,醫(yī)藥工業(yè)作為“改造提升消費(fèi)品工業(yè)”范疇內(nèi)的重點(diǎn)發(fā)展方向之一,其工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)16%的目標(biāo)高于這一政策中提出的全部工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)8%的目標(biāo),易靜薇表示,這顯示出醫(yī)藥行業(yè)具有較好的成長(zhǎng)潛力。

在我國(guó)整體工業(yè)發(fā)展的內(nèi)外部環(huán)境發(fā)生變化的背景下,醫(yī)藥工業(yè)所面臨的發(fā)展環(huán)境也日趨復(fù)雜?!兑?guī)劃》顯示,由于環(huán)境和資源約束加強(qiáng),企業(yè)生產(chǎn)成本不斷上升,藥品價(jià)格趨于下降,新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)難度加大,醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展仍存在不少困難和制約因素。

面對(duì)挑戰(zhàn),《規(guī)劃》提出的指導(dǎo)思想是以轉(zhuǎn)變發(fā)展方式為主線(xiàn),以結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級(jí)為主攻方向,圍繞產(chǎn)業(yè)規(guī)模、技術(shù)創(chuàng)新能力、質(zhì)量安全等醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)內(nèi)容提出了相應(yīng)的發(fā)展目標(biāo)。易靜薇對(duì)本刊記者表示,《規(guī)劃》兼顧了行業(yè)長(zhǎng)期穩(wěn)健發(fā)展和結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型的需求,穩(wěn)健發(fā)展重在質(zhì)量,要改變醫(yī)藥工業(yè)粗放式的發(fā)展方式,加快結(jié)構(gòu)調(diào)整。

更加注重提升質(zhì)量效益

未來(lái)幾年,應(yīng)是醫(yī)藥工業(yè)從“十一五”的高速發(fā)展向“十二五”良性發(fā)展轉(zhuǎn)化的階段,國(guó)家將更強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新與質(zhì)量安全,鼓勵(lì)兼并重組,支持產(chǎn)業(yè)鏈整合,醫(yī)藥行業(yè)將從規(guī)模增長(zhǎng)轉(zhuǎn)向質(zhì)量效益提升。

這一要求在《規(guī)劃》中表現(xiàn)為明確提出了對(duì)藥品質(zhì)量以及對(duì)企業(yè)發(fā)展的新目標(biāo):明確全國(guó)藥品生產(chǎn)100%符合新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,同時(shí)鼓勵(lì)企業(yè)參與國(guó)際認(rèn)證,實(shí)現(xiàn)200個(gè)以上化學(xué)原料藥品種通過(guò)美國(guó)FDA檢查或獲得歐盟COS證書(shū),80家以上制劑企業(yè)通過(guò)歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證。

對(duì)于企業(yè),提出在“十二五”期間,全行業(yè)4000多家制藥企業(yè)全部達(dá)到新版GMP標(biāo)準(zhǔn),其中100家企業(yè)有望躋身歐美日主流市場(chǎng),與跨國(guó)藥企同臺(tái)競(jìng)技。同時(shí),一些先導(dǎo)企業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型,將逐步實(shí)現(xiàn)向單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥品生產(chǎn)轉(zhuǎn)變。

《規(guī)劃》還對(duì)支持醫(yī)藥行業(yè)龍頭企業(yè)做大做強(qiáng)提出了更加量化的指標(biāo)。伴隨行業(yè)集中度的進(jìn)一步提升,一批符合行業(yè)政策發(fā)展方向、擁有技術(shù)創(chuàng)新能力的龍頭企業(yè)有望繼續(xù)擴(kuò)大市場(chǎng)份額。到2015年,百?gòu)?qiáng)企業(yè)的銷(xiāo)售收入占比將達(dá)50%以上。

此外,為了更好地鼓勵(lì)企業(yè)提高新藥研發(fā)水平,并減少價(jià)低質(zhì)次產(chǎn)品的上市,

還將嚴(yán)格控制新開(kāi)辦醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量?!兑?guī)劃》提出,醫(yī)藥行業(yè)單位工業(yè)增加值能耗較“十一五”末要降低21%,這將對(duì)制藥企業(yè),尤其是原料藥企業(yè)提出更高的環(huán)保要求。

易靜薇認(rèn)為,污染防治能力及成本將成為未來(lái)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)要素,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化,從重污染的原料藥向輕污染的制劑轉(zhuǎn)變,一批落后、低水平重復(fù)建設(shè)、以犧牲環(huán)境為代價(jià)的超標(biāo)污染企業(yè)將難以生存。

關(guān)注重點(diǎn)投資領(lǐng)域

根據(jù)《規(guī)劃》提出的主要任務(wù),“十二五”期間國(guó)家將大力增強(qiáng)新藥創(chuàng)制能力,提高藥品質(zhì)量安全水平,提高基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障能力,加強(qiáng)企業(yè)技術(shù)改造等。

易靜薇認(rèn)為,這表示自主創(chuàng)新仍受鼓勵(lì),多類(lèi)新產(chǎn)品成為重點(diǎn)領(lǐng)域。尤其是在《規(guī)劃》中以專(zhuān)欄形式明確的生物技術(shù)藥物、化學(xué)藥新品種、現(xiàn)代中藥、先進(jìn)醫(yī)療器械、新型藥用輔料等領(lǐng)域具體的發(fā)展重點(diǎn)。同時(shí),用于重大疾病防治的生物技術(shù)藥物、新型疫苗、診斷試劑、化學(xué)藥物等創(chuàng)新型藥物品種仍將是投資熱點(diǎn)。

其中,易靜薇重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。作為我國(guó)重點(diǎn)發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一,生物醫(yī)藥的發(fā)展空間和市場(chǎng)都有望進(jìn)一步增大。

“當(dāng)然,我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨的發(fā)展形勢(shì)仍比較嚴(yán)峻,一方面國(guó)際技術(shù)和貿(mào)易壁壘增加,高端人才與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇等,另一方面從產(chǎn)業(yè)本身看,原創(chuàng)能力薄弱,核心技術(shù)缺乏,創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化效率低下等問(wèn)題仍舊比較突出”,易靜薇如是說(shuō)。

最后,易靜薇表示,此次《規(guī)劃》中單獨(dú)提出藥用輔料比較特別。這一行業(yè)目前呈現(xiàn)散、小的特點(diǎn),一定程度上制約并影響了藥品質(zhì)量安全和新藥的開(kāi)發(fā)。國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口藥用輔料的質(zhì)量、價(jià)格、市場(chǎng)占有結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)兩極分化格局。由此,價(jià)格低廉、質(zhì)量可靠的新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)上市,將對(duì)傳統(tǒng)輔料實(shí)現(xiàn)快速替代。

來(lái)源:《中國(guó)投資》作者:劉斯斯



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