1986年,美國(guó)食品與藥品管理局批準(zhǔn)全球第一個(gè)治療性鼠源性單克隆抗體OKT3上市,由此拉開(kāi)了單抗藥物治療疾病的序幕。
早期,由于鼠源性單克隆抗體會(huì)使機(jī)體產(chǎn)生人抗鼠抗體(human anti-mouseanti body,HAMA)反應(yīng),致使其治療效果并不樂(lè)觀。隨后很多學(xué)者為了解決免疫原性問(wèn)題,開(kāi)發(fā)了各種人源化技術(shù)。歷經(jīng)30多年的發(fā)展,單克隆抗體經(jīng)歷了鼠源性單克隆抗體、嵌合體單克隆抗體、人源化單克隆抗體以及全人源單克隆抗體4個(gè)階段。賽尼哌(Zenapax)作為第一個(gè)人源化單抗于1997年投放市場(chǎng);修美樂(lè)(Humira)作為全球第一個(gè)全人源化抗體于2002年上市。截至目前,取得美國(guó)FDA認(rèn)證的單克隆抗體有28個(gè)。
由于單克隆抗體藥物具有特異性強(qiáng)、療效顯著及毒性低等特點(diǎn),在臨床中獲得了廣泛應(yīng)用。單克隆抗體藥物作為現(xiàn)代生物制藥的重要組成部分,繼重組蛋白之后,引領(lǐng)了第二次生物制藥產(chǎn)品高潮。
據(jù)統(tǒng)計(jì),2011年,單克隆抗體藥物以480億美元的銷(xiāo)售額繼續(xù)領(lǐng)跑全球藥品市場(chǎng),同比增長(zhǎng)20%。2000~2010年10年間,全球單克隆抗體藥物市場(chǎng)的復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)32%。
2011年,全球處方藥前20位中,有6個(gè)為單克隆抗體藥物,其中有5個(gè)銷(xiāo)售額超過(guò)50億美元。
國(guó)內(nèi)企業(yè)后來(lái)居上
我國(guó)單抗藥物市場(chǎng)剛剛起步,但發(fā)展迅速,已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從基礎(chǔ)研究到產(chǎn)業(yè)化的跨越。我國(guó)最早上市的單抗為武漢生物制品研究所生產(chǎn)的T淋巴細(xì)胞CD3抗原單抗,其于1999年獲批,并用于器官移植排斥反應(yīng)的治療。目前,我國(guó)獲得生產(chǎn)批文的單抗產(chǎn)品已達(dá)9個(gè),正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的單抗有23個(gè)。
醫(yī)藥終端的銷(xiāo)售數(shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)單抗市場(chǎng)近年來(lái)發(fā)展迅速,規(guī)模超過(guò)10億元,并且每年以50%以上的速度遞增,高于國(guó)際單抗市場(chǎng)的增長(zhǎng)速度。
目前,單克隆抗體藥物主要用于治療癌癥,如結(jié)腸癌、乳腺癌、B細(xì)胞淋巴瘤、小細(xì)胞肺癌等,以及免疫性疾病,如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病、CROHN氏病等,此外還用于治療感染性疾病,如菌血癥、病毒性感染、兒童呼吸道融合病毒感染等。
不過(guò),我國(guó)單抗市場(chǎng)仍以進(jìn)口單抗為主體,恩利、美羅華、郝賽汀、類(lèi)克、修美樂(lè)、阿瓦斯汀等來(lái)自外企的藥物幾乎占領(lǐng)著主要的高端醫(yī)院市場(chǎng)。
盡管如此,近年來(lái)國(guó)產(chǎn)單抗市場(chǎng)份額仍在逐步提升。
自抗體藥物在我國(guó)被批上市直至2008年,我國(guó)單抗市場(chǎng)99%以上的份額一直被進(jìn)口產(chǎn)品所占據(jù)。直至中信國(guó)健的益賽普和百泰生物的泰欣生先后上市,才打破進(jìn)口單抗占據(jù)絕對(duì)市場(chǎng)份額的局面,國(guó)產(chǎn)單抗的市場(chǎng)份額逐漸提升。
雖然外資企業(yè)占據(jù)優(yōu)勢(shì),但并不能說(shuō)已經(jīng)全面壟斷單抗類(lèi)藥物市場(chǎng)。我國(guó)目前的臨床用藥仍以化學(xué)藥為主導(dǎo),單抗市場(chǎng)份額偏低,具有比國(guó)際市場(chǎng)更高的發(fā)展?jié)摿?。有?shù)據(jù)顯示,2011年全球單抗藥物已占整個(gè)生物制藥市場(chǎng)的34.4%,而中國(guó)這一指標(biāo)僅為1.7%,遠(yuǎn)低于全球平均水平。
來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者:賈巖
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