日前召開的第十二屆世界制藥原料中國展新聞發(fā)布會(huì)上透露,當(dāng)前歐美等發(fā)達(dá)國家對(duì)進(jìn)口化學(xué)原料藥的監(jiān)管越來越嚴(yán)格,將不斷提高化學(xué)原料藥品的準(zhǔn)入門檻。專家表示,日趨嚴(yán)格的國際監(jiān)管將進(jìn)一步倒逼我國化學(xué)原料藥行業(yè)加速洗牌。
中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)(下稱“醫(yī)保商會(huì)”)的數(shù)據(jù)顯示,2011年,我國化學(xué)原料藥企保持了強(qiáng)勁的增長勢頭,全年總產(chǎn)值為3081.9億元,但2011年有47%的化學(xué)原料藥品種出口均價(jià)在10美元/千克以下,近31%的化學(xué)原料藥品種出口均價(jià)在5美元/千克以下,產(chǎn)能過剩是主要原因。
醫(yī)保商會(huì)西藥部主任曹鋼指出,各國政府正提高化學(xué)原料藥的市場準(zhǔn)入門檻,我國化學(xué)原料藥“走出去”面臨的備檢程序?qū)⒂訌?fù)雜,需滿足的生產(chǎn)條件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)日益增多。歐盟議會(huì)和歐盟委員會(huì)頒布的2011/62/EU號(hào)新法令要求從2013年7月2日起,所有輸歐的人用藥活性物質(zhì)必須出具該出口國監(jiān)管部門的書面聲明。近期,美國食品藥品監(jiān)督管理局又以生產(chǎn)監(jiān)管體系可能不符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范要求為由,對(duì)22家中國化學(xué)原料藥企發(fā)出進(jìn)口警告。
醫(yī)保商會(huì)秘書長崔彬提醒,我國化學(xué)原料藥出口的競爭格局相對(duì)分散,出口門檻的提高對(duì)數(shù)量眾多的中小企業(yè)影響較大。歐美發(fā)達(dá)國家的高端認(rèn)證將限制一批小企業(yè)的準(zhǔn)入,有利于化學(xué)原料藥企的兼并重組,建議政府進(jìn)一步鼓勵(lì)藥企轉(zhuǎn)型,比如對(duì)通過歐美高端認(rèn)證的企業(yè)給予更有力的鼓勵(lì)政策。
來源:米內(nèi)網(wǎng)
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