北京著手規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)程修訂工作近日全面啟動(dòng)。這是北京市藥品監(jiān)管局落實(shí)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃中提高藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)任務(wù)要求，以及落實(shí)北京市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2012年主要工作任務(wù)安排而推出的重要舉措。修訂的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)程將制定統(tǒng)一的法定制劑注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，探索建立北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的準(zhǔn)入和退出機(jī)制。

據(jù)北京市局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，目前北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)的法定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出自1984年版《北京市醫(yī)療單位制劑規(guī)程》及1995年版《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》。隨著2010年版《中國(guó)藥典》的頒布與實(shí)施，大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與《中國(guó)藥典》相比，存在標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)滯后、檢測(cè)項(xiàng)目不全、檢測(cè)方法落后等問(wèn)題，制劑標(biāo)準(zhǔn)有待規(guī)范和提高。

修訂的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)程將制定統(tǒng)一的法定制劑注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，建立北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的準(zhǔn)入和退出機(jī)制，優(yōu)選市場(chǎng)緊缺、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)急儲(chǔ)備、具有新藥開(kāi)發(fā)前景的品種納入新版規(guī)程，淘汰現(xiàn)有規(guī)程中市場(chǎng)已有供應(yīng)或療效不確切等不符合國(guó)家注冊(cè)要求的品種。同時(shí)研究建立北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)提高長(zhǎng)效機(jī)制，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)修訂的管理部門、修訂程序、修訂時(shí)限等內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)規(guī)范，全面提升北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑法定品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的可及性、安全性、有效性和質(zhì)量可控。

來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 作者：許琳

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