醫(yī)藥專利強制許可未來或具降價效應


作者:賈巖    時間:2012-06-18





我國近期對知識產權法進行部分修改,允許國內制藥商生產仍受專利保護藥品的仿制產品。

近日,聯(lián)合國和衛(wèi)生專家在曼谷召開了藥品可及性研討會,保證發(fā)展中國家患者能夠公平地獲得“救命藥”,中國專利法的調整成為本次大會上最受關注的話題。

繼《TRIPs與公共健康宣言》之后,“救命藥”的專利問題一直成為跨國藥企和發(fā)展中國家交鋒的熱點。目前,包括中國、印度在內,已經有越來越多的發(fā)展中國家實施了鼓勵本地企業(yè)強仿專利藥物的強制許可制度。

隨著修訂版《專利實施強制許可辦法》于今年5月1日起實施,大型制藥企業(yè)已經感受到了不小的壓力。

據(jù)路透社報道,中國近期對知識產權法進行部分修改,允許國內制藥商生產仍受專利保護藥品的廉價復制品,此舉或令外國制藥公司感到不安。

不過,國內有不少學者對該項政策的前景表示懷疑。有法律人士指出:“強制許可辦法也只是將2003版的許可辦法結合2005版有關藥品強制許可的辦法結合起來更新了一番,沒有什么新意。”

價格博弈

藥品專利許可這種舉措在我國并非標新立異,幾年前,中國衛(wèi)生部就曾對歐洲制藥商羅氏旗下的藥品達菲采取過類似行動。

當時正值禽流感流行,很多人擔憂該疾病在全球范圍內爆發(fā),而達菲是市面上為數(shù)不多的能夠有效治療禽流感的藥物之一。中國向羅氏施壓,要求該公司向幾家中國藥廠出售專利權,從而儲備達菲,預防禽流感全面爆發(fā)。

國家知識產權局通過的新辦法看起來覆蓋面更廣,似乎是告知外國制藥企業(yè)將專利藥價格維持在合理水平上,否則中國可能允許本土制藥企業(yè)生產這些藥物。

目前,進口專利藥品普遍價格昂貴,如小分子靶向藥月均治療費用在1萬~2萬元之間,抑制血管內皮因子或多點靶向藥物月均治療費用在2萬~4萬元之間,有些藥品月均費用已經超過了4萬元。

如此高昂的價格讓很多患者承受不了。相較于使用仿制藥,降價是消費者更希望出現(xiàn)的結果。如果能把降價和強制許可結合起來,可能帶來更好的結果。

北大縱橫管理咨詢公司制藥業(yè)專家王宏志建議:“有關部門與特定生產企業(yè)通過談判簽署‘價格-容量’協(xié)議,有關藥品進口數(shù)量、金額或份額達到不同數(shù)量級,就應當有不同幅度的降價。生產企業(yè)如果不接受降價要求,即啟動對該藥品的‘強制許可’?!?

據(jù)記者了解,事實上許多經合組織(OECD)國家也采用類似方法與藥品生產企業(yè)談判,比如法國和澳大利亞就分別與新藥制造商簽署“價格-容量”協(xié)議,如果協(xié)議規(guī)定的門檻被超過,制造商必須通過降價或向政府支付現(xiàn)金提供補償(取決于國家)或者從市場撤出這個產品。

仿制難題

在《專利實施強制許可辦法》之后,很多媒體把此次改變列為首次實施強制許可,不過,從專利法的角度來看,強制許可并不新鮮。

國際非營利性智庫、第三世界網絡咨詢研究員文佳筠指出:“專利法里一直是允許強制許可的。無論是中國還是美國的專利法,都是如此,但因為種種原因,中國一直沒有對任何專利實施強制許可,直到最近才有一些可能對‘救命藥’實施(強制許可)的苗頭,其實,美國是使用強制許可最多的國家?!眰€別業(yè)內專家認為,中國企業(yè)據(jù)此次專利權法規(guī)的修改,能夠更容易地避過專利權的阻礙。

根據(jù)該辦法,如果政府認為國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況,或為了公共利益,可向具備實施條件的公司頒發(fā)強制許可證,生產專利藥品的仿制品,合格的制藥商還可請求將這些藥品出口到其他國家。

不過,強制許可的條件尚過于模糊,已經成為該項政策難以實際發(fā)揮作用的根本原因。

相比于同為發(fā)展中大國的印度,其政策顯得更加明確。根據(jù)印度《專利法》,在某一專利授權3年后,國內公司可以向該專利的原始權利公司提出許可請求。如果未能達成一致,國內公司可以向印度知識產權局申請強制許可。

“強制許可的意義不僅在于要讓大家獲得該藥品,而是要具有更可接受的價格。如果成本太高,或條件太苛刻,強制許可本身就失去了意義?!蹦祥_法學教授宋華琳指出,“這其實就是兩難,到現(xiàn)在為止,中國雖然有強制專利許可,但是并沒有付諸實際,因為這太復雜了,涉及到很多部門的利益。”

王宏志建議:“有關部門應研究設定強制許可的啟動條件,當進口藥品達到一定數(shù)量、金額或份額,以及相關疾病發(fā)病率達到限定條件時,就啟動強制許可程序?!?

不過,在一些國內企業(yè)人士看來,最大的難點還是國內企業(yè)是否有能力生產出優(yōu)質的仿制品。

來源:醫(yī)藥經濟報 作者:賈巖



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