原料藥出口的利潤增幅持續(xù)下滑和利潤率低迷的狀態(tài),有望在原料藥普遍漲價的趨勢下略作緩解。根據中國海關統(tǒng)計,今年1~5月,中國化學原料藥出口運行平穩(wěn),出口總額96.8億美元,同比增長4.9%。其中,出口數(shù)量同比下降1.58%,出口均價同比增長6.58%。出口額占中國醫(yī)藥保健品出口總額的比重為50.37%。
不過,需要看到的是,主要市場經濟低迷和貨幣貶值對我國化學原料藥出口造成不利影響,大宗原料藥產能過剩、成本上升等老矛盾尚未解決的環(huán)境下,國際原料藥監(jiān)管趨嚴和經濟貿易摩擦等新矛盾的不斷呈現(xiàn),不斷在削弱我國原料藥的競爭優(yōu)勢。2012年全年出口仍將面對眾多挑戰(zhàn)。
終迎“漲聲”
在本屆國際原料藥展會上,記者發(fā)現(xiàn),2011年出現(xiàn)利潤增幅-18.4%的化學原料藥行業(yè),到5月份終于迎來了普遍的“漲聲”,企業(yè)利潤率在各方經營壓力下,有望稍作緩解。
中國醫(yī)保商會在會上發(fā)布統(tǒng)計數(shù)據顯示,今年1~5月,我國化學原料藥出口市場穩(wěn)定。在具體品種方面,1~5月大部分產品價格出現(xiàn)明顯回升或穩(wěn)步上升的勢頭。
其中,1~4月份,激素類原料藥的兩家企業(yè)同比分別小幅上升了9.15%和2.96%,出口額同比增長了12.38%,達到2.23億美元。解熱鎮(zhèn)痛類原料藥出口量同比增長了6.91%,但出口均價卻持續(xù)走低,同比下降1.25%。
從年初至今,維生素類原料藥結束了出口價格下滑的態(tài)勢,出口均價同比上漲了16.13%,表現(xiàn)出良好的發(fā)展勢頭。從維生素產品細分上來看,此輪維生素類商品價格整體上漲是由B族維生素、維生素E和其他小品種維生素帶動的,而不是出口大戶維生素C帶動的。氨基酸及其衍生物出口量和出口額同比增長較快。
而記者在采訪中也了解到,目前很多品種的價格上漲,最主要原因包括地方政府提高環(huán)保要求,以及藥品新GMP認證改造等,出現(xiàn)了企業(yè)停產改造或項目搬遷等現(xiàn)象,使得相關原料藥出現(xiàn)短時間的市場空缺。例如,因南陽普康的環(huán)保問題可能停產整頓,6月中旬,天方藥業(yè)將林可霉素的價格上調10%,至450元/BOU,出口價格則調至60美元/BOU,使得產品供應日趨緊俏。再如此前已持續(xù)低迷1年多的7ACA,則因部分大廠家的GMP改造,產品供應逐漸趨于平衡,產品價格也從去年的400多元/公斤上漲至550多元/公斤。
但部分抗生素類原料藥出口均價同比跌幅較為明顯:大環(huán)內酯類、青霉素類、頭孢菌素類出口均價同比跌幅均在20%左右。
從出口國家來看,我國原料藥產品前5個月共出口至169個國家和地區(qū),亞洲、歐洲和北美洲是我國的主要出口市場,所占比重高達88.81%。其中,對三大市場的出口數(shù)量均有所下降,幅度在5%以內;出口均價均有所上升,北美洲增幅最大,達21.14%;出口額普遍增長,同樣也是北美洲市場增幅最大,達19.41%。非洲市場的成長性較好,1~5月出口額增幅達13.79%。美國、印度、日本、韓國和德國位列我國化學原料藥出口前五大目的國。其中,我國對美國的出口額超過14億美元,增幅為20.64%,位列五國之首。
1~5月,我國化學原料藥出口企業(yè)7199家,同比增長1.58%。出口額排名前十的企業(yè)合計占比為10.08%,集中度較低。
新矛盾顯現(xiàn)
進入“十二五”醫(yī)藥產業(yè)轉型升級的關鍵時期,原料藥作為拉動我國醫(yī)藥經濟增長最重要的馬車之一,其可持續(xù)發(fā)展成為本屆會議的熱點。
“總體來說,原料藥出口呈現(xiàn)老問題依舊、新矛盾層出不窮的復雜局面?!贬t(yī)保商會西藥部副主任曹剛在會上如是說。
醫(yī)保商會數(shù)據顯示,1~4月份,有45.18%的化學原料藥品種出口均價在10美元/公斤以下,32.63%的化學原料藥品種出口均價在5美元/公斤以下。
這直接說明了,我國原料藥總體自主創(chuàng)新能力仍然不足,依靠低成本進行競爭的模式沒有改變,也說明行業(yè)產能過剩的局面依然沒有得到解決。
與此同時,企業(yè)生產成本和經營成本不斷升高,原輔材料、水電煤運等成本依然維持在高位,人工成本的上漲也對企業(yè)經營造成了較大的壓力。而人民幣升值幅度的不斷加大,也使附加值較低的大宗原料藥及中間體出口壓力增加。人民幣匯率問題仍是制約企業(yè)發(fā)展的重要因素,我國化學原料藥出口在價格競爭上的優(yōu)勢正在逐步消失。
老問題仍然存在的同時,我國原料藥出口在多邊貿易中也呈現(xiàn)出一些新矛盾。具體包括此前歐盟頒布的2011/62/EU號新法令,要求從2013年7月2日起,所有輸歐的人用藥活性物質必須出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明;而在今年一季度,美國FDA又以生產監(jiān)管體系可能不符合cGMP要求為由,對22家中國肝素粗品生產企業(yè)發(fā)布進口警告。
“我國化學原料藥企業(yè)‘走出去’所面臨的備檢程序愈加復雜,需滿足的生產條件和質量標準層出不窮?!辈軇傉f,雖然我國原料藥的國際市場地位短期內難以替代,但國際原料藥市場競爭將明顯加劇,2012年,我國化學原料藥出口仍面臨嚴峻挑戰(zhàn)。
來源:醫(yī)藥經濟報 作者:楊俊堅
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