7月12~13日,2012年全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作座談會(huì)在京召開(kāi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)局長(zhǎng)、黨組書(shū)記尹力在會(huì)上要求:各地要根據(jù)工作分工,抓好《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》各項(xiàng)任務(wù)的落實(shí)。
今年2月,國(guó)務(wù)院辦公廳正式印發(fā)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,SFDA已根據(jù)職能進(jìn)行了分工,對(duì)規(guī)劃任務(wù)進(jìn)行了分解。
尹力強(qiáng)調(diào),應(yīng)著重三個(gè)方面的工作:其一,做好仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作,加快出臺(tái)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作方案,開(kāi)展相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則起草和宣貫,啟動(dòng)20個(gè)品種一致性評(píng)價(jià)試點(diǎn)。其二,要做好標(biāo)準(zhǔn)提高工作,加快修訂《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,盡快發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作計(jì)劃(2012~2015)》,加強(qiáng)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè),加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作督導(dǎo),確保藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作全面完成。其三,要加快信息化建設(shè),全面推進(jìn)國(guó)家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)一期工程建設(shè),做好“十二五”國(guó)家政務(wù)信息化工程建設(shè)規(guī)劃前期立項(xiàng)工作。加快藥品電子監(jiān)管平臺(tái)建設(shè),進(jìn)一步優(yōu)化電子監(jiān)管系統(tǒng)功能。
據(jù)悉,今年上半年,各級(jí)食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)在落實(shí)“十二五”規(guī)劃方面,加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),明確與中央各部門(mén)在《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》實(shí)施上的任務(wù)分工,部署落實(shí)所承擔(dān)的各項(xiàng)工作任務(wù)?!秶?guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出的仿制藥一致性評(píng)價(jià)、新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施、信息化建設(shè)、標(biāo)準(zhǔn)提高等重點(diǎn)工作已在按要求、進(jìn)度推進(jìn)。
同時(shí),各省積極爭(zhēng)取,河北、江蘇、江西、湖南、廣東、重慶、西藏等7個(gè)?。▍^(qū)、市)的規(guī)劃由政府發(fā)布實(shí)施,遼寧、吉林、浙江、安徽、河南、廣西、陜西、甘肅、新疆等9個(gè)省(區(qū))的規(guī)劃由發(fā)展改革部門(mén)發(fā)布實(shí)施,河北、內(nèi)蒙古、吉林、上海、江蘇、浙江、安徽、江西、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西、新疆等20個(gè)?。▍^(qū)、市)的規(guī)劃列入了政府專(zhuān)項(xiàng)規(guī)劃。
尹力說(shuō),這些成績(jī)的取得,為下一步規(guī)劃實(shí)施爭(zhēng)取更多支持奠定了良好基礎(chǔ)。
尹力指出,今年是《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的頒布實(shí)施之年,也是鞏固和擴(kuò)大三年醫(yī)改成果的關(guān)鍵一年。做好今年下半年的工作,確保各項(xiàng)重點(diǎn)工作圓滿完成,意義重大。各地要對(duì)照SFDA年初的部署,認(rèn)真進(jìn)行回頭看,查缺補(bǔ)漏,采取有力措施,加快進(jìn)度,確保各項(xiàng)工作落到實(shí)處。一要著力抓好鉻超標(biāo)藥用膠囊事件后期處置工作;二要著力做好醫(yī)改的相關(guān)工作;三要著力推進(jìn)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》實(shí)施;四要著力改進(jìn)和加強(qiáng)日常監(jiān)管;五要著力抓好自身建設(shè)。
據(jù)悉,下半年我國(guó)還將有一系列食品藥品監(jiān)督管理相關(guān)法規(guī)制度出臺(tái)。例如,《藥品進(jìn)口管理辦法》和《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》修正案已經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通過(guò);《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)入在審程序;《藥品安全“黑名單”管理制度》、《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》日前也通過(guò)SFDA局務(wù)會(huì)審議。
尹力要求,全國(guó)食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)必須緊緊圍繞保障人民群眾飲食用藥安全這個(gè)中心任務(wù),始終緊繃安全這根弦,全面防控風(fēng)險(xiǎn),全面加強(qiáng)監(jiān)管,牢牢筑起人民群眾飲食用藥安全防線。
座談會(huì)期間,還安排了《加強(qiáng)新環(huán)境下輿論引導(dǎo)工作》和《全國(guó)藥品安全形勢(shì)分析》兩場(chǎng)專(zhuān)題報(bào)告。SFDA黨組成員、副局長(zhǎng)吳湞,SFDA黨組成員、副局長(zhǎng)邊振甲,SFDA黨組成員、中央紀(jì)委駐局紀(jì)檢組組長(zhǎng)于賢成及各?。▍^(qū)、市)及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)、計(jì)劃單列市、副省級(jí)省會(huì)城市食品藥品監(jiān)管部門(mén)代表,總后衛(wèi)生部藥監(jiān)局代表,SFDA機(jī)關(guān)各司局及直屬單位代表參加了座談會(huì)。
來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者:李瑤
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