兩藥協(xié)同治療-耐藥慢性粒細(xì)胞白血病

　　近日，一個(gè)跨學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)藥物達(dá)努塞替和博舒替尼聯(lián)合運(yùn)用可協(xié)同治療BCR-ABL突變的耐藥慢性粒細(xì)胞白血病疾病。因?yàn)锽CR-ABL突變抗性的存在，目前已獲得批準(zhǔn)的激酶抑制劑很難治愈慢性粒細(xì)胞白血病。

　　這項(xiàng)研究發(fā)表在9月30日的Nature Chemical Biology雜志上。莫菲特藥物研發(fā)部和實(shí)驗(yàn)療法助理員Uwe Rix博士說：第一個(gè)BCR-ABL抑制劑，格列衛(wèi)伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病的功效已經(jīng)大大受到抑制。因此，開發(fā)更廣泛的第二代和第三代BCR-ABL抑制劑克服耐藥機(jī)制來治療慢性粒細(xì)胞白血病顯得尤為重要。

　　雖然前期開發(fā)出的藥物大多是非常成功的，但目前已獲得批準(zhǔn)的藥物一直沒能有效地治療BCR-ABL突變慢性粒細(xì)胞白血病患者。研究人員研究了BCR-ABL突變的分子機(jī)制以及達(dá)努塞替和博舒替尼的協(xié)同作用。

　　他們采用了一種新的系統(tǒng)藥理學(xué)方法，包括將不同的蛋白質(zhì)組學(xué)和基因表達(dá)分析方法相結(jié)合。結(jié)果發(fā)現(xiàn)以前不受重視的兩種藥物可協(xié)同治療慢性粒細(xì)胞白血病，但這并不是與直接抑制BCR-ABL。相反，研究人員發(fā)現(xiàn)達(dá)努塞替和博舒替尼協(xié)同抑制BCR-ABL主調(diào)控的下游MAPK信號級聯(lián)反應(yīng)。研究人員認(rèn)為，他們正在努力將這一新的協(xié)同藥物組合搬上臨床實(shí)驗(yàn)。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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