我國未來新藥瞄準四大高死亡率疾病

我國患者在獲得創(chuàng)新藥物的時間上落后西方發(fā)達國家8年左右，為改變這種狀況，我國正在全力提高醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新能力。11月30日，在“2012國際醫(yī)藥創(chuàng)新峰會”上，諸多專家探討如何通過改善創(chuàng)新藥物市場準入環(huán)境、優(yōu)化藥品價格和報銷等環(huán)節(jié)，為創(chuàng)新藥上市提供條件。

由中國外商投資企業(yè)協會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會由37家跨國制藥企業(yè)組成的非贏利性組織，過去五年中累計向中國市場引進了至少67種創(chuàng)新藥物，占到了同期上市創(chuàng)新藥物的80%公布的“全力提升中國醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力研究報告”顯示，新藥的研發(fā)重點是滿足我國患者突出的醫(yī)療需求，其中四大高死亡率疾病:腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病、慢性呼吸道疾病將是重中之重。腫瘤中的胃癌、肝癌和肺癌這三類在我國發(fā)病率顯著高于其他國家的醫(yī)學難題，成為多家研發(fā)中心攻克的重點。國家“重大新藥創(chuàng)制專項”計劃目標是:到2015年，將開發(fā)出30種原創(chuàng)新藥；到2020年，中國的研發(fā)能力將達到世界一流國家水平，成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的重要引擎。

醫(yī)藥創(chuàng)新是一個復雜、昂貴、風險高的過程。每一個新藥在成功問世前，其研發(fā)過程平均耗時10-15年，成本超過80億元，不少專家呼吁為新藥研發(fā)提供更好的環(huán)境，如縮短臨床試驗申請的審批時間。目前中國的審批時間在10-18個月，美國是1個月，印度是4個月；讓新藥快速獲得市場準入，幫患者盡早用上新藥。目前，我國的國家藥品報銷目錄每4-5年才更新一次，而德國、英國和新加坡等是滾動更新報銷目錄，西班牙、意大利、韓國等國至少每年更新一次。

來源：米內網 作者：張明明

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