藥品集中采購質(zhì)量評估標準定調(diào)

今后，藥品集中采購工作將堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理原則，把生產(chǎn)企業(yè)相應(yīng)品種或劑型能否通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證作為質(zhì)量評估的重要標準。

近日，國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部四部委聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于加快實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級有關(guān)問題的通知》（以下簡稱《通知》），鼓勵和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達到2011年3月1日新修訂的藥品GMP標準。《通知》要求，在基本藥物集中采購中，如果有通過藥品GMP認證生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品參與投標，其他未通過藥品GMP認證企業(yè)的同種產(chǎn)品，不再進入商務(wù)標評審階段；在非基本藥物集中采購中，要積極研究探索設(shè)立單獨的產(chǎn)品類別，并進一步加大藥品GMP認證的評分權(quán)重。對于執(zhí)行統(tǒng)一定價的藥品，優(yōu)先從相應(yīng)品種或劑型通過藥品GMP認證的企業(yè)采購。

來源：中國政府采購報

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