西南合成研發(fā)精神神經(jīng)類新藥


時間:2013-02-27





西南合成公告,公司擬于近日與SK Biopharmaceuticals Co,LTD以下簡稱“SKBP”、方正醫(yī)藥研究院有限公司、上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司就精神神經(jīng)類全球首創(chuàng)藥物SKL-PSL研發(fā)、生產(chǎn)、銷售簽訂合作協(xié)議。

據(jù)介紹,SKL-PSY是新一代用于治療雙向障礙的精神神經(jīng)類藥物,具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等生物活性。在已進行的研究中,SKL-PSY顯示了更好的治療效果。截至目前,該藥物在韓國已經(jīng)完成臨床前的藥效學(xué)研究工作,其他臨床前研究工作正在進行中。

根據(jù)協(xié)議,三方將在SKL-PSL臨床前試驗、新藥注冊申請、臨床試驗、生產(chǎn)批件申請、生產(chǎn)銷售權(quán)益及在中國、美國或歐洲的注冊等領(lǐng)域的共同合作。SKBP許可方正醫(yī)藥研究院共同參與SKL-PSL項目的研發(fā),并共享研發(fā)進展數(shù)據(jù)及相關(guān)資料;方正醫(yī)藥研究院負責臨床試驗和新藥注冊申請,并協(xié)助SKBP在美國FDA或歐洲相關(guān)部門的注冊申請;上海美迪西進行臨床前研究,并為研究院準備新藥申請所需文件;西南合成負責提供臨床試驗樣本生產(chǎn)服務(wù)并申報藥品生產(chǎn)批件。西南合成獨家擁有SKL-PSL藥品在中國境內(nèi)含香港、臺灣的銷售權(quán)。其中,SKBP享有凈銷售收入10%,美迪西享有凈銷售收入5%,其余利益分配由西南合成與研究院另行約定。

此前,公司已與方正醫(yī)藥研究院就該領(lǐng)域內(nèi)仿制藥阿戈美拉汀片及雙丙戊酸鈉腸溶片/緩釋片進行了合作研發(fā)。通過本次合作,將進一步豐富公司在精神神經(jīng)類的藥品儲備。不過公司同時提醒,目前研發(fā)尚處在臨床前研究階段,尚需經(jīng)過臨床前研究、臨床試驗才可獲得生產(chǎn)批件,此過程需耗時5年以上,且存在研發(fā)失敗的不確定性。

來源:中國證券報



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