生物醫(yī)藥發(fā)展緩慢創(chuàng)新藥或進(jìn)醫(yī)保目錄

現(xiàn)實(shí)——生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展緩慢

　　生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系著百姓健康和國(guó)計(jì)民生，現(xiàn)在中國(guó)很多行業(yè)已趕上或接近世界先進(jìn)水平，但出口國(guó)外的藥品和醫(yī)療器械卻鳳毛麟角。我們的醫(yī)藥市場(chǎng)被進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù)了60%-70%，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在GDP中只占不到5%.

　　在“十一五”期間，國(guó)家已通過(guò)重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)等加大研發(fā)投入，鼓勵(lì)創(chuàng)新，也產(chǎn)生了很好的效果。如首個(gè)中國(guó)上市的靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼等新藥品種。但是與患者的需求相比，新藥的品種實(shí)在太少了。要實(shí)現(xiàn)戰(zhàn)略目標(biāo)，仍需更廣泛和配套的產(chǎn)業(yè)政策支持。

　　此外，生物醫(yī)藥高風(fēng)險(xiǎn)、高投入和動(dòng)輒十幾年的投資期，使大部分風(fēng)險(xiǎn)投資和銀行望而卻步。如果創(chuàng)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)和專利得不到有效的保護(hù)，將會(huì)導(dǎo)致創(chuàng)新動(dòng)力不足、創(chuàng)新風(fēng)險(xiǎn)過(guò)大，以及創(chuàng)新早期投資和融資極度困難等等情況，進(jìn)而嚴(yán)重阻礙醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

　　建議——推動(dòng)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄

　　大力發(fā)展自主創(chuàng)新的生物醫(yī)藥，是最終解決讓老百姓吃得起抗癌藥的根本途徑。但是，這就需要多方面的政策扶持和幫助。

　　首先急需的就是推動(dòng)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產(chǎn)業(yè)化，鼓勵(lì)創(chuàng)新。在很多情況下，創(chuàng)新藥物往往是患者最著急用的，就像腫瘤、糖尿病這樣重大疾病的治療新藥。正是由于新藥研發(fā)很困難、投入很大，所以藥的價(jià)格比較高，很多自費(fèi)患者難以承受，導(dǎo)致患者對(duì)創(chuàng)新藥物的需求被抑制。以風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎為例，用于緩解此病的抗風(fēng)濕藥物（DMARD）雖然有效，但很貴，結(jié)果只有不到2%的患者愿意掏錢(qián)買(mǎi)這個(gè)藥。與此形成鮮明對(duì)比的是，在德國(guó)有8%的患者用這種藥治療，在英國(guó)為10%，而西班牙則達(dá)到17%.

　　在國(guó)內(nèi)，面對(duì)一些新藥，大部分病人只能望“價(jià)”興嘆。我建議：醫(yī)保目錄可以適當(dāng)放寬，特別是創(chuàng)新藥。這樣，讓中國(guó)病人能最廣泛地用上他們急需的藥物。這無(wú)論對(duì)創(chuàng)新惠及民生，還是推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展都是至關(guān)重要的。

　　作為配套稅收優(yōu)惠，我還強(qiáng)烈建議對(duì)創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)或其創(chuàng)新品種借鑒軟件開(kāi)發(fā)企業(yè)增值稅超過(guò)3%即征即退的優(yōu)惠政策，這將大大鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)自主創(chuàng)新，提高對(duì)創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)動(dòng)力。

　　同時(shí)需要在立法上作出專門(mén)規(guī)定，使生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)得到充分有效的保護(hù)；還可以考慮建立創(chuàng)新藥物發(fā)展引導(dǎo)基金，從財(cái)政、稅收政策和利率等方面，鼓勵(lì)銀行、風(fēng)險(xiǎn)投資、社會(huì)和民間資本等積極投資到早期的醫(yī)藥創(chuàng)新中，支持創(chuàng)新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化和推廣應(yīng)用，從而整體推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展。

來(lái)源：光明網(wǎng)-《光明日?qǐng)?bào)》

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