中藥面臨多重發(fā)展瓶頸 未建立質(zhì)量標準體系


時間:2013-04-25





  盡管中藥產(chǎn)業(yè)享受國家多項政策扶持,但仍然面臨諸多問題。我國中醫(yī)藥的標準規(guī)范化程度低,中藥產(chǎn)業(yè)也缺乏具備競爭力的大型企業(yè),研發(fā)投入不足。而且,直到現(xiàn)在,我國還未建立起一個適合中藥發(fā)展特點的質(zhì)量標準體系,政府監(jiān)督也不夠透明有效。


  盡管享受多項政策優(yōu)惠,我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍然面臨發(fā)展瓶頸。中藥產(chǎn)業(yè)一直是我國的傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè),它具有幾千年悠久歷史,是中華民族的瑰寶,多年來,中藥都以其產(chǎn)量多、分布廣、毒副作用小等優(yōu)勢占據(jù)著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的半壁江山,但是另一方面,我國對中藥產(chǎn)業(yè)的重視程度不足,中藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)標準體系也不健全,導(dǎo)致中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展緩慢。


  近年來,我國的中藥產(chǎn)業(yè)漸漸迎來了希望的曙光。2006年,國家出臺《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》,要求在中藥產(chǎn)業(yè)中重點開展理論創(chuàng)新和研究;2007年,《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要》指出要建立中醫(yī)藥標準規(guī)范體系;2009年以來,新醫(yī)改的推進使我國中藥的發(fā)展有一個質(zhì)的飛躍。


  從《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》到《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點實施方案》再到《國務(wù)院關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》,我國提出要堅持中西醫(yī)并重的方針,充分發(fā)揮中醫(yī)藥作用,并扶持有條件的中醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、科研院所和高等院校開展對外交流合作,將中醫(yī)藥推向世界。



  而這些政策不但表明政府將逐步增加對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投入,扶植中藥產(chǎn)業(yè)的建設(shè),還從根本上保護中藥企業(yè)的發(fā)展,有利于整個中藥產(chǎn)業(yè)水平的提升。從這些政策對相關(guān)中藥生產(chǎn)企業(yè)的影響來看,《意見》中提到的“加強對中藥資源的保護和可持續(xù)發(fā)展”,這對擁有豐富原材料的中藥企業(yè)構(gòu)成利好,“加大對行業(yè)馳名商標保護力度,扶持中藥企業(yè)開拓國際市場”,則對知名度高的傳統(tǒng)中藥品牌有利好的影響。而“加強對中藥飲片和中藥材的流通監(jiān)管”則對我國中藥飲帶來新的發(fā)展機會。


  盡管如此,我國中藥產(chǎn)業(yè)仍然面臨諸多發(fā)展瓶頸。雖然我國是中藥傳統(tǒng)國家,但是在中藥科技上還是一個弱國。我國每年人均用藥僅為發(fā)達國家的幾十分之一,而且醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)藥品種約95%是仿制國外品種,中藥出口額也不足國際中草藥市場的十分之一,在這種情況下,我國很難承受國外“洋中藥”的沖擊。



  我國的中藥產(chǎn)品常常遇到國外市場的限制,其主要原因就是我國中藥企業(yè)的標準化規(guī)范化程度低,與國外有一定差距;同時,企業(yè)規(guī)模小,沒有一些具備國際競爭能力的大型企業(yè),中藥企業(yè)對研發(fā)投入不足,技術(shù)和科技能力落后,不能適應(yīng)國際市場的需求。


  直到現(xiàn)在我國還未能建立起一個適合中藥發(fā)展特點的質(zhì)量標準體系,現(xiàn)在有很多中藥的有效成分仍未清楚,對中藥質(zhì)量的監(jiān)督缺乏一個系統(tǒng)的綜合評價,設(shè)計標準時對技術(shù)壁壘考慮少,監(jiān)督不夠透明有效。



  要解決以上問題,我國要加大對中藥研發(fā)的投入力度,對中藥產(chǎn)業(yè)實施重點保護,在政策上要對中藥產(chǎn)業(yè)有所傾斜,不斷加強對傳統(tǒng)中醫(yī)理論的挖掘和研究,不斷豐富和完善中醫(yī)理論體系。另外,加強中藥知識產(chǎn)權(quán)保護,維護中藥的自主知識產(chǎn)權(quán)也很重要。


  其次,中藥要盡快完善其標準化進程,只有把中藥品種標準化才能夠確保中藥的安全性和可監(jiān)督性,要以中醫(yī)理論為基礎(chǔ),與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相融合,研制生產(chǎn)具有劑量小、毒副作用小、儲存方便的現(xiàn)代中藥,從而達到國際主流市場的標準要求。


  還有一點需要注意的是,建立全球性的中藥文化,大力推動中藥行業(yè)形象建設(shè),鼓勵中藥企業(yè)同國外加強交流,支持出版和向全球推行各種中藥方面的書籍、期刊以及論文等,鼓勵和倡導(dǎo)東西醫(yī)學(xué)的交流與學(xué)習,推動全球范圍中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)和網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等都不可或缺。

  近年來,醫(yī)藥領(lǐng)域的兼并重組已經(jīng)成為行業(yè)發(fā)展的主題。隨著醫(yī)改的不斷推進,我國的中藥企業(yè)也迎來了新一輪整合期,通過兼并重組擴大經(jīng)營規(guī)模,實現(xiàn)規(guī)模效益,這些措施都提高和改善了中藥企業(yè)的抗風險能力,實現(xiàn)了醫(yī)改和中藥產(chǎn)業(yè)的雙贏。





  在醫(yī)改和國家政策扶持的雙重影響下,未來我國傳統(tǒng)的中藥將向現(xiàn)代化中藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)變,醫(yī)改也將直接拉動中醫(yī)藥的需求,中醫(yī)藥地位也將得到大幅提高,我國將逐步產(chǎn)生有綜合競爭力的大型中藥企業(yè),從而使我國醫(yī)藥衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)走上中西藥并重的道路。


來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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