地方基藥增補將從嚴控制權限禁止下放

　　國家衛(wèi)生和計劃生育委員會近日下發(fā)通知，要求各地對基層藥品增補開展“回頭看”。國家基本藥物目錄之外各地自行增補的藥品品種，都將受到嚴格控制。

　　通知指出，目前各地增補藥品數(shù)量總體偏多，應充分發(fā)揮專家特別是一線醫(yī)務人員的集體智慧，確保納入增補范圍的品種（劑型、規(guī)格）既要符合遴選原則和要求，也要具有地方防治特色，保持數(shù)量和結構合理，注重選擇特殊人群（婦女、兒童、老年人）適宜劑型規(guī)格等。

　　通知要求，各地對藥品增補工作進行全面梳理分析，既要客觀評價增補藥品對于初步建立基本藥物制度發(fā)揮的重要作用，也要實事求是地查找存在的問題，自覺維護國家基本藥物的主導地位，堅持增補藥品與基層醫(yī)療衛(wèi)生機構功能定位相適應，劃清基本與非基本，厘清基本藥物與增補藥品的區(qū)別。

　　通知提出，各地在“回頭看”時，要對6類增補藥品進行重點分析，包括非醫(yī)保品種，臨床使用不良反應發(fā)生率較高、高風險、易濫用的品種，療效不確切或臨床循證醫(yī)學證據(jù)不足的品種，國家基本藥物目錄已收錄療效相似的品種，成分中含珍稀瀕危動植物藥材的品種，分別占各地化藥、中成藥銷售金額前25位的品種。

　　通知強調(diào)，各地應完善增補工作程序，堅持省級人民政府統(tǒng)一增補，不將增補權限下放到市縣及以下。

　　通知明確，6月下旬，國家衛(wèi)生計生委將對各地增補藥品“回頭看”工作及藥品增補工作進行整體評估和總結。各地應結合自查和抽查情況完善增補藥品工作方案，并報國家基本藥物工作委員會辦公室備案。

來源：制藥機械行業(yè)網(wǎng)

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