隨著新版GMP的推行,行業(yè)對制藥企業(yè)的硬件設(shè)備提出了新的要求,成就了一批制藥裝備企業(yè)的成長,同時也成就了醫(yī)藥包裝材料產(chǎn)業(yè)升級的一次契機(jī)。
近年來,醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)充分認(rèn)識到了良好的包裝設(shè)計的重要性,因為其在幫助病人遵守用藥規(guī)定、滿足監(jiān)管要求、增加品牌的壽命及吸引力等方面面臨著持續(xù)不斷的壓力。同時,制藥公司必須進(jìn)行創(chuàng)新,并提高效率以應(yīng)對日益增長的假冒藥品的威脅。
因此,制藥公司對醫(yī)藥包裝市場的需求也會日益加大。同時,隨著中國居民生活水平和健康觀念的不斷提升,加之政府對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)投入的不斷加大,未來,我國的醫(yī)藥包裝市場將會迎來較快的增長。
分析人士指出,未來我國醫(yī)藥包裝行業(yè)的兼并重組將會進(jìn)入高發(fā)階段。2013年1月,工信部、財政部、發(fā)改委等部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快推進(jìn)重點(diǎn)行業(yè)企業(yè)兼并重組的指導(dǎo)意見》,《意見》明確了醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)兼并重組的目標(biāo)和任務(wù)。
到2015年,前100家企業(yè)的銷售收入占全行業(yè)的50%以上,基本藥物主要品種銷量前20家企業(yè)所占市場份額達(dá)到80%,實(shí)現(xiàn)基本藥物生產(chǎn)的規(guī)?;图s化。鼓勵研發(fā)和生產(chǎn)、原料藥和制劑、中藥材和中成藥企業(yè)之間的上下游整合,完善產(chǎn)業(yè)鏈,提高資源配置效率。
目前,我國的醫(yī)藥包裝企業(yè)多為中小型企業(yè),隨著醫(yī)藥行業(yè)兼并重組的加快,對上游的醫(yī)藥包裝企業(yè)的產(chǎn)能和產(chǎn)品質(zhì)量將會提出更高的要求,外部市場的需求變化將會促使我國醫(yī)藥包裝向著規(guī)?;姆较虬l(fā)展,而兼并重組無疑是其實(shí)現(xiàn)規(guī)模化的較為快速的途徑之一。
來源:中國制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)
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