國產(chǎn)創(chuàng)新藥的出海經(jīng)驗(yàn):與跨國巨頭共擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2024-01-29





  ■ 2023年,國內(nèi)藥企出海事項(xiàng)不斷增加,甚至刷新首付款紀(jì)錄。紅星資本局注意到,相較于壓力更大的在海外自建團(tuán)隊(duì),國內(nèi)不少藥企選擇與跨國巨頭合作,加速出海。

  ■ 不過,有人歡喜有人愁,在出海過程中遭遇“退貨”已不是新鮮事。某醫(yī)藥首席分析師曾告訴紅星資本局,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)紅利有所降溫之下,等待創(chuàng)新藥市場(chǎng)產(chǎn)品出新,或許還需兩年左右。

  ■ 而相較于同行“擠破頭”的歐美市場(chǎng),到潛力空間較大的東南亞市場(chǎng)“掘金”,已成為國內(nèi)多家藥企的第二選擇。

  2023年,被視為國產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?!痹辍?br/>
  國內(nèi)藥企要想獲得更多的商業(yè)化機(jī)會(huì),出海是必經(jīng)之路,“不出海就出局”一度成為圈內(nèi)箴言。

  近日,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)向紅星資本局表示,國外成熟市場(chǎng)對(duì)創(chuàng)新藥的價(jià)值實(shí)現(xiàn)是每個(gè)公司都必須去完成的?!耙环矫妫ㄟ^對(duì)外合作,可以與國外公司對(duì)創(chuàng)新項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān),公司可以通過首付和里程碑收入對(duì)研發(fā)費(fèi)用實(shí)現(xiàn)相應(yīng)補(bǔ)償;另一方面,通過對(duì)外合作可以學(xué)習(xí)更多海外企業(yè)的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),提升自己的研發(fā)能力。”

  關(guān)鍵詞:“凌寒盛開”

  對(duì)外授權(quán)數(shù)量直線上升 首付款紀(jì)錄被刷新


  出海表現(xiàn)從“冷”到“熱”,在2023年表現(xiàn)得尤為明顯。

  醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)顯示,2023年國內(nèi)共發(fā)生近70筆創(chuàng)新藥license out(對(duì)外授權(quán))交易。無論是從交易金額來看還是從首付款來看,前15名中,上半年的占比都不足一半。

  出海真正走向高潮,始于2023年10月。

  2023年10月30日,恒瑞醫(yī)藥公告與默克公司達(dá)成協(xié)議,將具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類新藥HRS-1167片和注射用SHR-A1904項(xiàng)目有償許可給默克公司。這也是恒瑞醫(yī)藥首次與全球大型跨國企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作。

  根據(jù)協(xié)議條款,潛在付款總額或?qū)⑦_(dá)14億歐元。“醫(yī)藥一哥”的名頭不僅博得了廣泛關(guān)注,同時(shí)也給市場(chǎng)及后來者帶去了慰藉,創(chuàng)新藥出?;?qū)⒂瓉砗穹e薄發(fā)的時(shí)刻。

  近來,談到與默克公司的合作,恒瑞醫(yī)藥方面回應(yīng)紅星資本局稱,國外成熟市場(chǎng)對(duì)創(chuàng)新藥的價(jià)值實(shí)現(xiàn)是每個(gè)公司都必須去完成的。

  “一方面,通過對(duì)外合作,可以與國外公司對(duì)創(chuàng)新項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān),公司可以通過首付和里程碑收入對(duì)研發(fā)費(fèi)用實(shí)現(xiàn)相應(yīng)補(bǔ)償;另一方面,通過對(duì)外合作可以學(xué)習(xí)更多海外企業(yè)的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),提升自己的研發(fā)能力?!?br/>
  此后,傳奇生物、和譽(yù)醫(yī)藥(02256.HK)、百利天恒(688506.SH)等陸續(xù)公布項(xiàng)目出海。藥物類型也從PD-1到ADC(抗體偶聯(lián)藥物),再到當(dāng)下最為火熱的GLP-1(受體激動(dòng)劑),多方面覆蓋。

  數(shù)據(jù)顯示,總金額TOP15中,ADC成為授權(quán)最多的藥物類型,共有8筆交易涉及ADC,交易總金額超過180億美元。

  其中,百利天恒刷新了我國創(chuàng)新藥授權(quán)“出?!笔赘犊罴o(jì)錄。

  2023年12月12日,百利天恒披露,公司全資子公司SystImmune與百時(shí)美施貴寶(BMS)就BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項(xiàng)目達(dá)成許可與合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,BMS將支付8億美元首付款,潛在總交易額最高可達(dá)84億美元。

  關(guān)鍵詞:“借力打力”

  乘跨國巨頭之帆遠(yuǎn)航 自研出?,F(xiàn)里程碑


  以何種方式出海?

  從現(xiàn)有的經(jīng)驗(yàn)來看,大多數(shù)選擇了與MNC(跨國藥企)合作,共享商業(yè)利益,業(yè)內(nèi)也稱之為“借船出?!?。業(yè)內(nèi)人士也向紅星資本局表示,并購與對(duì)外商務(wù)合作已成生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)熱門話題,國際商務(wù)開發(fā)越來越活躍。

  傳奇生物選擇與諾華合作,翰森制藥(03692.HK)、藥明生物(02269.HK)選擇與葛蘭素史克合作,誠益生物選擇與阿斯利康合作,亨利醫(yī)藥選擇與諾和諾德合作……

  部分藥企與跨國藥企的合作更為“深度”,不僅限于具有商業(yè)化潛力的創(chuàng)新藥項(xiàng)目,還有股份。

  此前,科倫藥業(yè)(002422.SZ)控股子公司科倫博泰生物(06990.HK)已就九項(xiàng)ADC資產(chǎn),與默沙東達(dá)成許可及合作協(xié)議。緊接著就在2023年初公布了科倫博泰生物港交所上市預(yù)案。

  紅星資本局曾報(bào)道,該上市預(yù)案首次披露了默沙東的股權(quán)份額——持股比例6.95%,為科倫博泰的第二大股東。

  一段時(shí)間內(nèi),醫(yī)藥行業(yè)也流傳著“跨國藥企掃貨”的說法。

  從形式上來說,除了上述仍在研發(fā)階段的藥物,也有藥企通過自主研發(fā)實(shí)現(xiàn)海外上市。

  2023年11月,傳奇生物與諾華就其DLL3 CAR-T療法達(dá)成了獨(dú)家全球許可協(xié)議,包括自體實(shí)體瘤CAR-T細(xì)胞療法LB2102.CAR-T無疑是當(dāng)下最為火熱的療法之一,由于造價(jià)高昂,也有著“百萬療法”之稱。

  與諾華達(dá)成協(xié)議之前,傳奇生物已于2022年實(shí)現(xiàn)CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽獲FDA批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,合作方為強(qiáng)生。

  由于該藥通過自主研發(fā)而成,同時(shí)還是國內(nèi)首個(gè)出海的CAR-T療法產(chǎn)品,在國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海領(lǐng)域有著里程碑式的意義。

  關(guān)鍵詞:“痼疾難除”

  靶點(diǎn)扎堆問題顯現(xiàn) 一些合作項(xiàng)目被終止


  藥企出海之路也非一帆風(fēng)順。

  2023年7月,百濟(jì)神州(688235.SH;06160.HK;BGNE.US)全資間接子公司BeiGene Switzerland GmbH與諾華簽署了《共同終止和釋放協(xié)議》,諾華不再享有獨(dú)家的、基于時(shí)間的與百濟(jì)神州共同開發(fā)歐司珀利單抗的選擇權(quán);

  2023年9月22日,天境生物宣布艾伯維終止CD47抗體合作協(xié)議,該決定由艾伯維基于此前的項(xiàng)目終止和策略調(diào)整所作出;

  2023年10月,科倫博泰生物收到默沙東正式書面通知,默沙東決定終止科倫博泰生物向其授予的兩項(xiàng)臨床前ADC項(xiàng)目的合作;

  2024年1月,君實(shí)生物(688180.SH;01877.HK)公告,收到 Coherus BioSciences, Inc.關(guān)于終止重組人源化抗TIGIT單克隆抗體(項(xiàng)目代號(hào):JS006)許可合作的通知函,許可終止自公司收到通知函起六個(gè)月后生效……

  不少業(yè)內(nèi)人士向紅星資本局表示,此前隨著資本熱捧加劇,國內(nèi)創(chuàng)新藥靶點(diǎn)扎堆的問題逐漸顯現(xiàn)。

  某醫(yī)藥首席分析師曾告訴紅星資本局,自2021年7月,CDE發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》后,市場(chǎng)對(duì)于產(chǎn)品新靶點(diǎn)的稀缺性和獨(dú)家性要求更高,此前轟轟烈烈的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈紅利盛況不再?!翱梢钥吹降氖?,目前已經(jīng)出現(xiàn)了部分藥企一級(jí)市場(chǎng)融資積極性不高、IPO暫停、二級(jí)市場(chǎng)表現(xiàn)差等情況,進(jìn)一步導(dǎo)致醫(yī)藥研發(fā)早期項(xiàng)目擱置?!?br/>
  該首席分析師估計(jì),等待創(chuàng)新藥市場(chǎng)產(chǎn)品出新,或許還需兩年左右。

  關(guān)鍵詞:“變更賽道”

  高發(fā)疾病類型趨同 藥企轉(zhuǎn)戰(zhàn)東南亞

  不過,歐美并非出海的唯一選擇,近年來已有多家藥企到東南亞“發(fā)展”。

  截至目前,已有藥明康德(603259.SH;02359.HK)、藥明生物、君實(shí)生物、康方生物(09926.HK)等企業(yè)前往東南亞建設(shè)基地、開拓銷售市場(chǎng)等。相較于歐美的“卷”,東南亞被視為“待開發(fā)”區(qū)域,存在不少機(jī)會(huì)。

  據(jù)萬泰生物(603392.SH)披露,自2021年10月以來,公司在摩洛哥、泰國、尼泊爾、哈薩克斯坦、印尼、馬來西亞、柬埔寨、肯尼亞等國都進(jìn)行了二價(jià)HPV疫苗的注冊(cè)申報(bào)。

  2023年3月,國產(chǎn)PD-1“四小龍之一”的君實(shí)生物與康聯(lián)達(dá)生技在新加坡舉辦簽約儀式。雙方宣布,將設(shè)立合資公司在東南亞地區(qū)9個(gè)國家,包括泰國、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、越南,對(duì)抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(商品名:拓益)進(jìn)行合作開發(fā)和商業(yè)化。

  時(shí)任君實(shí)生物首席執(zhí)行官的李寧表示,東南亞地區(qū)擁有蓬勃的醫(yī)藥創(chuàng)新氛圍、靈活的藥品監(jiān)管政策和多層次的支付體系,是極具潛能的創(chuàng)新藥新興市場(chǎng)。

  由于東南亞的飲食生活習(xí)慣與國內(nèi)相似,高發(fā)疾病類型也趨同,這也給國內(nèi)藥企帶去了“掘金”的可能。

  另外,金斯瑞亞太地區(qū)部總裁王勁松曾在接受媒體采訪時(shí)表示,在東南亞市場(chǎng)中,尤其看好新加坡。其稱,體外診斷、細(xì)胞基因療法和創(chuàng)新生物制藥等領(lǐng)域,新加坡和東南亞其他一些國家已經(jīng)成為全球生物科技和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的重要中心之一。加之其地理位置優(yōu)越,有益于擴(kuò)大亞太區(qū)域業(yè)務(wù)。(成都商報(bào)-紅星新聞?dòng)浾?鄧凌瑤


  轉(zhuǎn)自:成都商報(bào)

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