醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策扎堆出臺 預示監(jiān)管力度加大

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按《藥品注冊管理辦法》要求，將其生產(chǎn)的仿制藥與被仿制藥進行全面對比研究，作為申報再注冊的依據(jù)。
　　

　　據(jù)了解，仿制藥過去也叫做已有國家藥品標準，但實際上，仿制藥和已有國家藥品標準在概念上有所區(qū)別。官方解讀是：仿制藥和原創(chuàng)藥要成分一致、劑型一致、標準一致、有效性和安全性一致，仿制藥絕不是簡單的重復。
　　

　　而外資企業(yè)的解讀是：從價格競爭到質(zhì)量競爭。而不管是怎樣的解釋，當前對國內(nèi)仿制藥企業(yè)來說，最重要的是要清點好自家的“孩子”并作出取舍，遴選有條件的產(chǎn)品盡快做好再注冊準備。

　　
　　目前，國內(nèi)仿制藥已經(jīng)注冊成為“國藥準字號”的產(chǎn)品數(shù)量龐大，企業(yè)注冊的產(chǎn)品由于種種原因，有部分是未能進行常規(guī)性生產(chǎn)和銷售的，所以，這就需要企業(yè)客觀、科學地篩選：哪些是值得保留，哪些是需要放棄的。如果不分輕重、不分優(yōu)劣地去做再注冊，勢必帶來不必要的投入和資源的分散。
　　

　　原料藥的再評價工作中更是焦點，現(xiàn)在某些原料藥品種繁多，尤其是成鹽形式的更是五花八門，而真正從原研藥一致性來評價來看，有些根本沒有存在的必要，甚至很難找到原研標準。由此篩選工作更為重要，做出明智的取舍是一件有意義的工作。

　　
　　如今，扎堆出臺的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策，預示著監(jiān)管力度加大和行業(yè)門檻提高。作為圈內(nèi)者沒有妄加評論的意義，游戲規(guī)則是變化的，對誰都一樣，唯一可做的就是消化理解并且在其可行的條件下，最大程度地做好準備應對。

來源：中國制藥機械設備網(wǎng)

　　版權(quán)及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀