日前,國務(wù)院常務(wù)會(huì)議集中通過《醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃(2023-2025年)》《醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃(2023-2025年)》兩部醫(yī)療產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃,從醫(yī)藥創(chuàng)新、醫(yī)藥原輔料供給、醫(yī)械裝備突破等多方面作出明確指引。行動(dòng)計(jì)劃提出了一系列具體措施,包括加大研發(fā)投入、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局、推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研用深度融合、提高藥品質(zhì)量和安全水平等。同時(shí)強(qiáng)調(diào),要加強(qiáng)國際合作,積極參與全球藥品產(chǎn)業(yè)鏈分工,提升我國在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的地位。
業(yè)內(nèi)人士表示,醫(yī)藥工業(yè)是關(guān)系國計(jì)民生、經(jīng)濟(jì)發(fā)展和國家安全的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),是健康中國建設(shè)的重要基礎(chǔ)。隨著政策紅利加持,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展進(jìn)入一個(gè)新的階段,創(chuàng)新水平或明顯提速。
央地政策不斷落地
自“十四五”開局以來,中央及地方政府給予醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重視程度愈加提升。各省市在加速高端醫(yī)療器械審批、支持高端醫(yī)療裝備創(chuàng)新研發(fā)、支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展方面也陸續(xù)出臺(tái)了相關(guān)政策,助推我國藥械創(chuàng)新提速。
近年來,國家藥監(jiān)局加快創(chuàng)新醫(yī)療器械審批,先后印發(fā)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,讓創(chuàng)新產(chǎn)品和臨床急需產(chǎn)品“單獨(dú)排隊(duì),一路快跑”。例如,重點(diǎn)圍繞如ECMO(體外膜肺氧合治療)、粒子治療系統(tǒng)、心室輔助系統(tǒng)等高端醫(yī)療器械,提前介入指導(dǎo),加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),助推中國高端醫(yī)療器械突破。
國家藥監(jiān)局副局長徐景和表示,2022年我國醫(yī)療器械主營業(yè)收入已經(jīng)達(dá)到1.3萬億元,醫(yī)療器械近5年年均復(fù)合增長率為10.54%,已成為全球醫(yī)療器械第二大市場,產(chǎn)業(yè)集聚度、國際競爭力不斷提升。
徐景和介紹稱,目前已批準(zhǔn)國產(chǎn)“腦起搏器”、碳離子治療系統(tǒng)、質(zhì)子治療系統(tǒng)、磁共振成像系統(tǒng)、全景動(dòng)態(tài)PET/CT、第三代人工心臟、人工血管等217個(gè)創(chuàng)新高端醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,解決部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴進(jìn)口的情況,其中多數(shù)產(chǎn)品已服務(wù)于臨床診療中,取得良好的使用效果。
除了中央層面加速審批外,地方也陸續(xù)出臺(tái)了相關(guān)政策,助推我國藥械創(chuàng)新提速。
2022年,國家藥監(jiān)局落實(shí)國家重大區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)略要求,印發(fā)港澳醫(yī)療器械注冊人在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)醫(yī)療器械實(shí)施方案,進(jìn)一步推動(dòng)區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
“港澳藥械通”政策持續(xù)惠及粵港澳大灣區(qū)居民。廣東省藥品監(jiān)督管理局、廣東省衛(wèi)生健康委員會(huì)早前發(fā)布第五批粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械目錄顯示,涉及新批準(zhǔn)的臨床急需進(jìn)口港澳藥品3個(gè)、醫(yī)療器械5個(gè)。
隨著海南自由貿(mào)易港政策紅利逐漸釋放,近年來,海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)引進(jìn)國際創(chuàng)新藥械超300種,成為國際創(chuàng)新藥械進(jìn)入我國的重要通道。
上海市提出,完善多元支付機(jī)制支持創(chuàng)新藥械發(fā)展,包括多方合作加強(qiáng)商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品供給、數(shù)據(jù)賦能支持商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品開發(fā)、加快創(chuàng)新藥械臨床應(yīng)用、加大創(chuàng)新藥械醫(yī)保支付支持等。
政策紅利促行業(yè)創(chuàng)新不斷加速
近年來,國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)的自主研發(fā)能力不斷增強(qiáng),自主研發(fā)創(chuàng)新成果也落地生根,在底層技術(shù)、交叉創(chuàng)新方面不斷追趕。
最新數(shù)據(jù)顯示,截至2023年7月,我國累計(jì)批準(zhǔn)創(chuàng)新藥品130個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械217個(gè),僅今年上半年就有24個(gè)創(chuàng)新藥、28個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。而值得注意的是,在2014年時(shí),該項(xiàng)審批僅有1個(gè)。
而審批數(shù)量高企,自然是源于企業(yè)創(chuàng)新力度和創(chuàng)新能力的提升。近年來,我國醫(yī)療器械研發(fā)投入及費(fèi)用率長期呈現(xiàn)逐步提升趨勢,國金證券數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)療器械板塊研發(fā)費(fèi)用率已從2019年第二季度的6.2%提升到2023年第二季度的9.2%,4年時(shí)間提升3個(gè)百分點(diǎn)。
國金證券分析師袁維表示,隨著國家多項(xiàng)鼓勵(lì)科技創(chuàng)新政策出臺(tái)并實(shí)施,醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展呈加速之勢,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)內(nèi)在動(dòng)力大大增強(qiáng),創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品將加速涌現(xiàn)。國內(nèi)上市公司研發(fā)投入占收入比例正在逐步接近跨國醫(yī)療器械公司水平。
“在我國相關(guān)政策的推動(dòng)下,企業(yè)創(chuàng)新明顯提速,越來越多的創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械在國內(nèi)上市,眾多領(lǐng)域國產(chǎn)化進(jìn)程提速,且品質(zhì)越來越高?!蔽直柔t(yī)療控股有限公司創(chuàng)始人兼董事長劉冰說。
以沃比醫(yī)療為例,其從創(chuàng)始之初便在美國率先設(shè)立研發(fā)中心,公司神經(jīng)介入產(chǎn)品彈簧圈在2019年正式進(jìn)入歐美市場,截至2022年,在美國一些地區(qū)其市場份額已占到20%至30%,在個(gè)別醫(yī)院產(chǎn)品占比份額接近50%,得到了認(rèn)可。此外,今年2月,沃比醫(yī)療旗下公司的pRESET取栓支架已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可用于治療急性缺血性卒中。8月,公司自主研發(fā)的pNOVUS17微導(dǎo)管獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的同時(shí),該產(chǎn)品已獲得了美國FDA的510K認(rèn)證和日本藥品醫(yī)療器械管理局的雙認(rèn)證。
創(chuàng)新提速待進(jìn)一步補(bǔ)高端短板
雖然部分企業(yè)創(chuàng)新已有突破,但總體來看,中國醫(yī)療設(shè)備人均保有量仍然較低,高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化水平有限。
“我國部分醫(yī)療裝備已形成趕超,但整體來看,符合高端醫(yī)療器械制造的完整產(chǎn)業(yè)鏈還不成熟,一方面是因?yàn)槿瞬艃?chǔ)備和技術(shù)儲(chǔ)備不夠,另一方面關(guān)鍵原材料供給仍有依賴。”劉冰說。
有報(bào)告顯示,目前來看,我國醫(yī)療設(shè)備為器械領(lǐng)域市場規(guī)模最大、進(jìn)口替代率相對(duì)最低的賽道。國內(nèi)除監(jiān)護(hù)、呼吸、燈床塔等部分生命安全設(shè)備以及DR、超聲等中低端影像設(shè)備外,大部分高端醫(yī)療設(shè)備仍然主要依賴進(jìn)口,包括高端影像MR、數(shù)字減影血管造影、PET-CT、內(nèi)鏡、手術(shù)機(jī)器人等,進(jìn)口替代空間巨大。
在此背景下,今年7月,國家發(fā)展改革委會(huì)同有關(guān)部門修訂《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2023年本)》時(shí)提出,醫(yī)療器械向?qū)I(yè)化和價(jià)值鏈高端延伸。其中,鼓勵(lì)目錄中高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展就包括:新型基因、蛋白和細(xì)胞診斷設(shè)備,新型醫(yī)用診斷設(shè)備和試劑,高性能醫(yī)學(xué)影像設(shè)備,體外膜肺氧合機(jī)等急危重癥生命支持設(shè)備,人工智能輔助醫(yī)療設(shè)備,移動(dòng)與遠(yuǎn)程診療設(shè)備,腔鏡手術(shù)機(jī)器人等高端外科設(shè)備,高端康復(fù)輔助器具,腦起搏器、全降解血管支架等高端植入介入產(chǎn)品,生物醫(yī)用材料、增材制造技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用。
多位分析人士指出,我國將進(jìn)一步擴(kuò)展國產(chǎn)醫(yī)療裝備的推廣應(yīng)用,完善相關(guān)支持政策,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化、更高水平融入全球產(chǎn)業(yè)體系的高質(zhì)量發(fā)展新階段。在政策加持之下,國內(nèi)醫(yī)療裝備市場有望持續(xù)擴(kuò)容。(記者 梁倩 鄧婕)
轉(zhuǎn)自:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
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