中藥需完善法律法規(guī) 建立綜合評(píng)價(jià)體系

　　隨著疾病譜與醫(yī)療模式的改變、“回歸自然”和“綠色”消費(fèi)的興起，傳統(tǒng)天然藥物和植物藥的地位日益得以提高?；诖?，國(guó)外醫(yī)藥學(xué)者與制造商紛紛致力于從植物藥中尋找新藥線索，試圖開辟藥物研制的新途徑，特別是德國(guó)、日本、韓國(guó)等國(guó)家。
　　

　　一份資料顯示，在全球中藥市場(chǎng)，日本占到80%的份額，韓國(guó)10%，而中國(guó)僅占5%。不僅國(guó)際中藥市場(chǎng)被占領(lǐng)，而且洋中藥還大舉進(jìn)軍中國(guó)市場(chǎng)。
　　

　　低價(jià)收購(gòu) 高價(jià)返銷
　　

　　據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，進(jìn)口中藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已經(jīng)占到1/3。絕大多數(shù)洋中藥都是從我國(guó)廉價(jià)購(gòu)入中藥材，國(guó)外經(jīng)過(guò)深加工后，做成成藥又高價(jià)返銷到國(guó)內(nèi)。以銀杏葉來(lái)說(shuō)，德國(guó)每年從我國(guó)大量廉價(jià)進(jìn)口，生產(chǎn)出的產(chǎn)品又以高出原值10倍以上的價(jià)格返銷回我國(guó)。

　　
　　專家表示，洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡(jiǎn)單明確等優(yōu)勢(shì)是其快速發(fā)展的原因。洋中藥最大的倚仗還是質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)，即質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范程度高，特別是歐洲一些國(guó)家的植物藥制劑，一般以標(biāo)準(zhǔn)提取物或有效成分標(biāo)示劑量，這也體現(xiàn)出我國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與之相比較欠規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)。

　　
　　專家認(rèn)為，洋中藥占我國(guó)中成藥市場(chǎng)的份額已達(dá)1/3，其背后必將加劇中藥資源危機(jī)和中藥資源研發(fā)利用的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。此外，日本、韓國(guó)、東南亞以及西歐的一些企業(yè)從我國(guó)低價(jià)購(gòu)入原料藥就地粗加工，運(yùn)回國(guó)內(nèi)精煉提取制劑后以高價(jià)返銷的現(xiàn)象愈演愈烈，這不僅對(duì)我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)是一個(gè)很大的沖擊，對(duì)我國(guó)經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展也將造成威脅。
　　

　　完善法律法規(guī) 建立綜合評(píng)價(jià)體系
　　

　　中國(guó)商品學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥專業(yè)博士生導(dǎo)師張貴君教授認(rèn)為，質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和臨床療效要有對(duì)應(yīng)性，要在中藥藥效組分基礎(chǔ)上建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。這是真正適用于中藥臨床治療標(biāo)準(zhǔn)的核心，也是建立一個(gè)符合中醫(yī)藥理論的中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)體系的基礎(chǔ)。

　　
　　一些中藥企業(yè)負(fù)責(zé)人表示，“劇毒農(nóng)藥的使用說(shuō)明書上一般都明確規(guī)定適用范圍，農(nóng)業(yè)部門只是指導(dǎo)農(nóng)民正確使用，對(duì)于有些農(nóng)民違規(guī)使用的情況，沒(méi)有相關(guān)法律法規(guī)制約，政府層面監(jiān)管也有欠缺?！?br>　　

　　解決這一問(wèn)題需要相關(guān)部門制定相關(guān)法律法規(guī)，加大執(zhí)法力度。同時(shí)，中藥企業(yè)還應(yīng)加大科技研發(fā)投入，提高中藥產(chǎn)品的科技含量，不斷提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量。必須要加大中藥科研投入，尤其是要加大對(duì)中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究，采用新的生產(chǎn)方式和經(jīng)營(yíng)管理模式，開發(fā)新產(chǎn)品，提高我國(guó)中藥產(chǎn)品的質(zhì)量。

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