單純口服抗病毒藥物而不加用乙肝免疫球蛋白,對防止肝移植后乙肝再感染的長期影響尚不明確。為此,來自中國香港大學(xué)瑪利亞醫(yī)院外科的James Fung等人進行了一項研究,研究結(jié)果發(fā)表在2013年6月的《American journal of gastroenterology》上。研究發(fā)現(xiàn),單純口服核苷或核苷類似物能有效抑制肝移植后乙型病毒性肝炎,但在預(yù)防病毒復(fù)發(fā)方面效果不明顯。
研究設(shè)計
該研究入組了362名2003年至2011年期間在瑪利亞醫(yī)院進行肝移植后口服核苷/核苷類似物治療的慢性乙型肝炎患者。2007年11月之前入組的病人治療方法為口服拉米夫定100mg/天,2007年11月之后的病人為口服恩替卡韋0.5mg/天,當(dāng)病人出現(xiàn)拉米夫定耐藥時加用恩替卡韋或替諾福韋。所有病人在肝移植前、中、后均未接受過乙肝免疫球蛋白治療。
研究結(jié)果
研究中有176名患者口服拉米夫定單藥治療,142名患者采用恩替卡韋單藥治療,44名患者接受了聯(lián)合治療(拉米夫定或恩替卡韋+阿德福偉或替諾福韋)。所有病人在第1、3、5、8年的乙肝病毒DNA陰性率分別為94%、96%、96%、98%,發(fā)生病毒學(xué)突破的比率分別為5%、10%、13%以及16%。拉米夫定治療組、聯(lián)合治療組、恩替卡韋治療組的乙肝病毒陰性率分為91%、90%和93%,在第一年發(fā)生病毒學(xué)突破的比率分別為9%、5%和0%,第二年分別為14%、7%、0%,第三年分別為17%、7%和0%。
結(jié)論
該研究結(jié)果表明,單純口服核苷/核苷類似物而不加用乙肝免疫球蛋白,能有效的治療接受過肝移植的乙型肝炎患者,但選擇耐藥性較差的藥物如拉米夫定的病人存在發(fā)生病毒學(xué)突破的可能,故選擇耐藥性高的藥物能獲得更好的長期療效,盡可能防止病毒反跳。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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