藥企還需提高藥品標準和內(nèi)在動力


時間:2013-09-04





  目前,藥品標準難題如一只無形的手,扼住了我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的咽喉。而發(fā)達國家大多把藥品標準化上升到戰(zhàn)略高度,爭相使自己的標準成為國際標準。

  長期以來,我國藥品標準提高工作的主導者是政府部門,而企業(yè)不愿主動參與,僅是被動執(zhí)行。

  專家分析,企業(yè)缺少提高標準的經(jīng)費投入和技術(shù)能力,僅滿足于生產(chǎn)的藥品符合標準。另外,政府缺乏提高藥品標準的政策扶持和利益保護措施。企業(yè)主動提高標準后不僅不能獲益,還有可能增加生產(chǎn)、檢驗及質(zhì)量控制成本。

  長此下去,企業(yè)必然會從標準提高的參與者變成旁觀者,從對個性注冊標準的主動提高變成對共性國家標準的被動執(zhí)行。如果企業(yè)沒有太多機會參與到有關(guān)藥品標準研究的項目或課題中,藥典委員會專業(yè)委員中來自企業(yè)的代表有限。

  同時,企業(yè)提高標準會增加時間和資金成本,目前尚缺乏相應的激勵機制,市場也未體現(xiàn)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的回饋,因此,企業(yè)提高標準的動力不足。此外,我國還存在藥品標準信息化建設滯后的問題,未建立起統(tǒng)一、動態(tài)、高效的藥品標準信息平臺。

  這就會造成的后果便是:難以統(tǒng)計我國藥品標準數(shù)量,標準總體底數(shù)不清;難以對現(xiàn)有藥品標準進行比較分析,標準整體水平不明;難以查詢最新標準,執(zhí)行容易出錯;由于未建立統(tǒng)一的藥品標準數(shù)據(jù)詞典,信息共享沒有基礎。

  業(yè)內(nèi)人士,希望國家能夠建立相關(guān)的標準數(shù)據(jù)庫,哪怕是付費查詢,也會對企業(yè)很有幫助。據(jù)悉,F(xiàn)DA有著相對完善的已上市藥品注冊的數(shù)據(jù)庫,而由于我國在這方面信息化水平比較落后,藥企有時難以查詢到必要的藥品注冊標準建立的相關(guān)信息。

來源:中國制藥機械設備網(wǎng)



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