制藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級關(guān)鍵期迎來藥機發(fā)展最佳契機

　　2012年對制藥行業(yè)影響甚廣，新版GMP的實施推廣對制藥企業(yè)提出了改造升級的要求，現(xiàn)在正處于中國制藥行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級關(guān)鍵的轉(zhuǎn)折點，也迎來了制藥機械企業(yè)發(fā)展的最佳契機。

　　目前，國內(nèi)僅10%的制藥企業(yè)通過了新版GMP認(rèn)證，70%的企業(yè)需要進行改造升級，改造的費用高達(dá)600萬到1000萬，其中有相當(dāng)大的比重在于設(shè)備的改造。進口設(shè)備符合生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的，但是價格普遍較高，約為國產(chǎn)設(shè)備價格的5~10倍。

　　在當(dāng)前基本藥物價格相對低廉的情況下，如果企業(yè)不使用國產(chǎn)設(shè)備進行生產(chǎn)，成本大約將增加一倍，大大加重了企業(yè)的負(fù)擔(dān)。為此不少制藥機械設(shè)備企業(yè)瞅準(zhǔn)了這個機會，積極推出符合改造要求的機械。

　　有些制藥機械企業(yè)，為了提高固體制劑的工藝技術(shù)和裝備技能，在原有設(shè)備的基礎(chǔ)上進行設(shè)計、完善和測試，克服了傳統(tǒng)設(shè)備存在的弊病和不足，使設(shè)備和工藝的技術(shù)性能有了很大的創(chuàng)新性改進，降低生產(chǎn)成本和提高了產(chǎn)品質(zhì)量，提高了設(shè)備的先進性、實用性、節(jié)能性、通用性，大大降低了制藥企業(yè)的改造成本，激發(fā)了新的市場機遇。

　　業(yè)內(nèi)人士指出，在原有設(shè)備基礎(chǔ)上進行改良是最節(jié)約成本的方式。在改造和成本雙重壓力之下將成為不少企業(yè)的選擇。國內(nèi)制藥機械設(shè)備企業(yè)擁有價格優(yōu)勢，在這場改造市場爭奪戰(zhàn)中已經(jīng)拔得頭籌，適時地抓住機遇，進行設(shè)備、技術(shù)的升級符合市場需求，則將成為企業(yè)成功的法寶。

　　如今，制藥機械行業(yè)已經(jīng)形成共識，新版藥品GMP將為我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展帶來一次巨大的發(fā)展契機。但由于我國基礎(chǔ)藥機行業(yè)基礎(chǔ)薄弱，制藥裝備的整體水平要滿足新版藥品GMP的要求還需付出跟更多的努力，以及提高技術(shù)水平建設(shè)。

來源：中國制藥機械設(shè)備網(wǎng)

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