在醫(yī)??刭M(fèi)背景下,針對(duì)外企的反商業(yè)賄賂和原研藥降價(jià)成為必然的趨勢(shì),這對(duì)仿制藥行業(yè)來說就是一個(gè)難能可貴的機(jī)會(huì),這將有力于仿制藥在未來用藥比例的進(jìn)一步提升。
其實(shí)近年來,圍繞發(fā)展進(jìn)行合作并達(dá)到整合目的的風(fēng)潮席卷了整個(gè)仿制藥行業(yè)。從去年開始,全球陸續(xù)有600余種專利藥逐漸到期。對(duì)于九成藥品為仿制藥的國內(nèi)市場(chǎng)來說,由此撬動(dòng)的將是5000億元的仿制藥市場(chǎng)。目前,已經(jīng)有企業(yè)開始把目光放在了仿制藥上,對(duì)一些大品牌專利藥的仿制的工作也有序地進(jìn)行中。
據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)反應(yīng):目前我國除了部分中藥獨(dú)家品種之外,國內(nèi)九成的藥品都是仿制藥,尤其是在化學(xué)藥領(lǐng)域,根據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究報(bào)告研究表明,目前國內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)上市了近四百種基因工程疫苗產(chǎn)品當(dāng)中,原研藥僅有20種左右,其余的均是仿制藥。
而且在未來,隨著仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)等政策的推行,將有利于把不合格的企業(yè)淘汰出局,進(jìn)而帶動(dòng)仿制藥行業(yè)門檻進(jìn)一步提高。有關(guān)專家認(rèn)為,藥品市場(chǎng)格局的改變已經(jīng)在進(jìn)程中:優(yōu)質(zhì)新品種(研發(fā)難度大,壁壘高)加速放量,高質(zhì)量仿制藥市場(chǎng)份額增加,競(jìng)爭集中度逐漸提升。
因此,在此趨勢(shì)下,在兩方面具備研發(fā)優(yōu)勢(shì)的企業(yè)有望顯著獲益,一是搶仿能力,確保企業(yè)在新品種的研發(fā)競(jìng)爭中勝出,成為首仿或最先獲批的幾家企業(yè)之一;二是產(chǎn)品質(zhì)量,確保企業(yè)產(chǎn)品療效在臨床界獲得認(rèn)可,進(jìn)而發(fā)揮性價(jià)比優(yōu)勢(shì),成為進(jìn)口替代的受益者。
由于醫(yī)改進(jìn)程不斷推進(jìn),在醫(yī)保費(fèi)用收支平衡日趨艱難的情況下,醫(yī)保支付改革是必然。為了提高資金利用效率,提高藥品消費(fèi)性價(jià)比,仿制藥成為了性價(jià)比較高的選擇之一,業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為這有利于仿制藥市場(chǎng)的擴(kuò)大。藥企應(yīng)該抓住機(jī)遇,通過各種方式增強(qiáng)自身的競(jìng)爭力,搶占仿制藥這一大市場(chǎng)。
來源:中國制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)
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