我國(guó)需盡快建立中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)體系

　　由于我國(guó)農(nóng)業(yè)的分散性、落后的管理方式和農(nóng)民自身素質(zhì)偏低等因素，在中藥材種植過(guò)程中部分農(nóng)民使用違禁農(nóng)藥，加之國(guó)家尚未制定完善的中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致中藥材農(nóng)藥殘留、重金屬超標(biāo)事件頻發(fā)。而國(guó)外借助質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)開(kāi)始大舉進(jìn)軍國(guó)內(nèi)中藥市場(chǎng)，目前洋中藥在國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)份額已達(dá)到1/3，嚴(yán)重威脅我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

　　專(zhuān)家建議，我國(guó)應(yīng)盡快建立符合中醫(yī)藥理論的中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)體系，成立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)指導(dǎo)農(nóng)民合理使用農(nóng)藥、化肥。同時(shí)，企業(yè)應(yīng)加大科技投入，提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量，加快中藥產(chǎn)業(yè)化、國(guó)際化進(jìn)程。

　　低價(jià)收購(gòu)藥材高價(jià)返銷(xiāo)洋中藥

　　隨著疾病譜與醫(yī)療模式的改變、“回歸自然”和“綠色”消費(fèi)的興起，傳統(tǒng)天然藥物和植物藥的地位日益得以提高?；诖耍瑖?guó)外醫(yī)藥學(xué)者與制造商紛紛致力于從植物藥中尋找新藥線索，試圖開(kāi)辟藥物研制的新途徑，特別是德國(guó)、日本、韓國(guó)等國(guó)家。一份資料顯示，在全球中藥市場(chǎng)，日本占到80%的份額，韓國(guó)10%，而中國(guó)僅占5%。

　　不僅國(guó)際中藥市場(chǎng)被占領(lǐng)，而且洋中藥還大舉進(jìn)軍中國(guó)市場(chǎng)，神威藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)兼總裁李振江說(shuō)，“據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，進(jìn)口中藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已經(jīng)占到1/3。”其實(shí)，絕大多數(shù)洋中藥都是從我國(guó)廉價(jià)購(gòu)入中藥材，國(guó)外經(jīng)過(guò)深加工后，做成成藥又高價(jià)返銷(xiāo)到國(guó)內(nèi)。以銀杏葉來(lái)說(shuō)，德國(guó)每年從我國(guó)大量廉價(jià)進(jìn)口，生產(chǎn)出的產(chǎn)品又以高出原值10倍以上的價(jià)格返銷(xiāo)回我國(guó)。專(zhuān)家表示，洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡(jiǎn)單明確等優(yōu)勢(shì)是其快速發(fā)展的原因。

　　李振江說(shuō)：“洋中藥最大的倚仗還是質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)，即質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范程度高，特別是歐洲一些國(guó)家的植物藥制劑，一般以標(biāo)準(zhǔn)提取物或有效成分標(biāo)示劑量，這也體現(xiàn)出我國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與之相比較欠規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)?！?

　　專(zhuān)家認(rèn)為，洋中藥占我國(guó)中成藥市場(chǎng)的份額已達(dá)1/3，其背后必將加劇中藥資源危機(jī)和中藥資源研發(fā)利用的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。李振江表示，日本、韓國(guó)、東南亞以及西歐的一些企業(yè)從我國(guó)低價(jià)購(gòu)入原料藥就地粗加工，運(yùn)回國(guó)內(nèi)精煉提取制劑后以高價(jià)返銷(xiāo)的現(xiàn)象愈演愈烈，這不僅對(duì)我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)是一個(gè)很大的沖擊，對(duì)我國(guó)經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展也將造成威脅。

　　完善法律法規(guī)建立綜合評(píng)價(jià)體系

　　中國(guó)商品學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥專(zhuān)業(yè)博士生導(dǎo)師張貴君教授認(rèn)為，質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和臨床療效要有對(duì)應(yīng)性，要在中藥藥效組分基礎(chǔ)上建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。這是真正適用于中藥臨床治療標(biāo)準(zhǔn)的核心，也是建立一個(gè)符合中醫(yī)藥理論的中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)體系的基礎(chǔ)。

　　“劇毒農(nóng)藥的使用說(shuō)明書(shū)上一般都明確規(guī)定適用范圍，農(nóng)業(yè)部門(mén)只是指導(dǎo)農(nóng)民正確使用，對(duì)于有些農(nóng)民違規(guī)使用的情況，沒(méi)有相關(guān)法律法規(guī)制約，政府層面監(jiān)管也有欠缺。”一些中藥企業(yè)負(fù)責(zé)人表示，解決這一問(wèn)題需要相關(guān)部門(mén)制定相關(guān)法律法規(guī)，加大執(zhí)法力度。

　　同時(shí)，中藥企業(yè)還應(yīng)加大科技研發(fā)投入，提高中藥產(chǎn)品的科技含量，不斷提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量。我國(guó)現(xiàn)在擁有中藥研究機(jī)構(gòu)上百家，中成藥生產(chǎn)企業(yè)2000多家，可生產(chǎn)的中成藥達(dá)4000余種，但取得的重大創(chuàng)新突破少，轉(zhuǎn)化成現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力的更少。

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