截至目前,已有2860種藥品進入國家醫(yī)保目錄,國內(nèi)67%的已上市罕見病用藥都在其中,大大減輕了患者的用藥負擔。10年間,我國醫(yī)保參保人數(shù)從5.4億增加到13.6億。同時,我國建成了全世界規(guī)模最大的基本醫(yī)療保障網(wǎng)。
當前,我國基本醫(yī)療保險已覆蓋13.6億人,覆蓋率穩(wěn)定在95%以上,職工和城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險政策范圍內(nèi)住院費用基金支付比例分別穩(wěn)定在80%左右和70%左右。數(shù)據(jù)顯示,我國居民主要健康指標居于中高收入國家前列。居民個人衛(wèi)生支出所占比重由2012年的34.34%,下降到2021年的27.7%,看病就醫(yī)更方便、更實惠、更高效、更順暢。
據(jù)此前報道,“罕見病”并不罕見。根據(jù)美國罕見疾病組織(NORD)官網(wǎng)信息,目前全球已知的罕見病超過7000種,其中80%是遺傳病。雖然每種疾病的患者人數(shù)并不多,但數(shù)千種罕見病影響的人數(shù)卻非常龐大。NORD官網(wǎng)信息顯示,全球罕見病患者已超過3億,其中50%患者是兒童。參照《中國罕見病定義研究報告2021》,中國罕見病患者約2000萬。
約80%的罕見病是由遺傳因素導致的,一些罕見病可以通過基因檢測方法診斷病因,而具備這類罕見病診斷技術(shù)和能力的臨床醫(yī)生集中在北上廣深及部分省會城市的三甲醫(yī)院中,很多三、四線城市的臨床醫(yī)生因缺乏罕見病相關(guān)專業(yè)知識,臨床經(jīng)驗不足,技術(shù)設(shè)施受限,獨立確診罕見病的難度很大。
我國是世界上僅有的按照分批疾病目錄管理的方式來劃定罕見病的國家?;凇兜谝慌币姴∧夸洝分械?21種罕見病,86種罕見病在全球有治療藥物,其中77種罕見病在中國有治療藥物,9種罕見病面臨“境外有藥,境內(nèi)無藥”的窘境。在中國明確注明罕見病適應癥的藥物有87種,涉及43種罕見病,其中,截至2021年國家醫(yī)保談判后,已有58種藥物納入國家醫(yī)保,覆蓋29種罕見病。
轉(zhuǎn)自:中國基金報
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