國(guó)際原料藥區(qū)域轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)越來(lái)越明顯

　　近年來(lái)，由于制藥行業(yè)的粗放式經(jīng)營(yíng)，不僅環(huán)境問(wèn)題日益惡化，同時(shí)也造成了“倍量投入、半量產(chǎn)出”的不良后果?！笆濉币?guī)劃著眼未來(lái)，重在轉(zhuǎn)型升級(jí)，相關(guān)配套政策也給出了明確的導(dǎo)向。
　　

　　今年年初國(guó)務(wù)院印發(fā)的《工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)規(guī)劃（2011～2015年）》，對(duì)醫(yī)藥工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)提出了具體目標(biāo)：“十二五”期間，醫(yī)藥工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)16%；重點(diǎn)骨干企業(yè)研發(fā)投入達(dá)到銷(xiāo)售收入的5%以上；全國(guó)藥品生產(chǎn)100%符合新版藥品GMP（生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范）要求；前100位企業(yè)的銷(xiāo)售收入占全行業(yè)的50%以上；單位工業(yè)增加值能耗比“十一五”末降低21%，單位工業(yè)增加值用水量降低30%。

　　
　　到2015年，培育20個(gè)以上創(chuàng)新藥物投放市場(chǎng)，培育20個(gè)以上具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的通用名藥物新品種，培育50個(gè)以上現(xiàn)代中藥品種。到2015年，培育50個(gè)以上掌握核心技術(shù)、形成較大市場(chǎng)規(guī)模的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品。
　　

　　《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》制定的目標(biāo)則更為具體，如完成200個(gè)以上醫(yī)藥大品種的改造升級(jí)；200個(gè)以上化學(xué)原料藥品種通過(guò)美國(guó)FDA檢查或獲得歐盟藥典適用性認(rèn)證（COS）證書(shū)，80家以上制劑企業(yè)通過(guò)歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家或世界衛(wèi)生組織的GMP認(rèn)證；制劑出口比重達(dá)到10%以上，200個(gè)以上通用名藥物制劑在歐美日等發(fā)達(dá)國(guó)家注冊(cè)和銷(xiāo)售；50家以上企業(yè)在境外建立研發(fā)中心或生產(chǎn)基地等。

　　
　　隨著世界制藥市場(chǎng)格局的轉(zhuǎn)變，國(guó)際原料藥區(qū)域轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)越來(lái)越明顯，對(duì)企業(yè)而言，誰(shuí)能搶占先機(jī)，誰(shuí)就擁有了未來(lái)。
　　

　　對(duì)此，業(yè)內(nèi)人士表示，要抓住這一機(jī)遇期，首先需要做好三項(xiàng)工作：一是要加強(qiáng)人才和技術(shù)儲(chǔ)備；二是要加強(qiáng)科研合作，努力開(kāi)發(fā)高技術(shù)含量、高附加值、高市場(chǎng)容量和市場(chǎng)占有、低消耗、低污染的新產(chǎn)品；三是要采取最嚴(yán)格的質(zhì)量安全環(huán)保措施，走質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、綠色安全、環(huán)境友好型之路。

來(lái)源：中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

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