眾所周知,一款新藥從研發(fā)到量產(chǎn),要花費(fèi)數(shù)億美元和十余年時(shí)間,這在歐美國(guó)家是再正常不過(guò)的事情。國(guó)內(nèi)從事研發(fā)的藥企卻少之又少,更多是去海外大量購(gòu)買失去專利保護(hù)藥品的生產(chǎn)方法。
有數(shù)據(jù)表明,國(guó)內(nèi)九成左右的藥物系仿制藥,尤其是自2012年起的3年間,歐美近400余種專利藥將集中到期,不少國(guó)內(nèi)藥企紛紛海外淘金。國(guó)內(nèi)藥企發(fā)展的基本路徑囿于以仿制為主,以研發(fā)為輔,或?qū)⒀邪l(fā)切入仿制過(guò)程中。
不可否認(rèn),生物仿制藥極具發(fā)展?jié)摿?,在各?guó)嚴(yán)控醫(yī)療衛(wèi)生支出增長(zhǎng)的大環(huán)境下,發(fā)展生物仿制藥會(huì)給公眾帶來(lái)一些實(shí)惠。但分析我國(guó)生物仿制藥市場(chǎng)高增長(zhǎng)盛宴的背后,一些業(yè)界人士卻有著些許擔(dān)憂。
制藥行業(yè)產(chǎn)品與公眾健康息息相關(guān),市場(chǎng)上充斥太多的低端生物仿制藥,勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致資源浪費(fèi)、技術(shù)創(chuàng)新動(dòng)力不足,也使中國(guó)藥企淪為產(chǎn)能工具。每年大量的醫(yī)療經(jīng)費(fèi)投入,只成為外資醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的蓄水池。
長(zhǎng)此以往,中國(guó)的醫(yī)療市場(chǎng)亦逃不開虛假繁榮的厄運(yùn),這并非是杞人憂天。生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)的生產(chǎn)能力在“十一五”期間取得長(zhǎng)足發(fā)展,但結(jié)構(gòu)不均衡,出現(xiàn)低端藥物產(chǎn)能過(guò)剩,高端藥物產(chǎn)能不足的現(xiàn)象。
在國(guó)內(nèi)數(shù)以萬(wàn)計(jì)的藥企中,具備新藥研發(fā)實(shí)力的醫(yī)藥企業(yè)真的很少嗎?資金是制約我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)的重要問題,但有實(shí)力的企業(yè)也很多,只是真正愿意花十幾年投入幾十億元的藥企卻寥寥無(wú)幾,不想承受巨大的投資風(fēng)險(xiǎn)是主因。但是,不自主研發(fā),永遠(yuǎn)都擺脫不了創(chuàng)新能力不足的窘境,這些不利因素將阻礙著我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的提升。
專家們認(rèn)為,目前國(guó)內(nèi)較不發(fā)達(dá)的政策環(huán)境、融資環(huán)境、周邊產(chǎn)業(yè)配套等成為制約生物制藥行業(yè)發(fā)展的主要瓶頸。對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)仍有欠缺;監(jiān)管制度不完善,各部門職責(zé)不清,甚至出現(xiàn)自相矛盾的現(xiàn)象。產(chǎn)業(yè)周邊體系不成熟,上游基礎(chǔ)研究仍然薄弱,下游銷售渠道限制較多,醫(yī)保等配套仍不完善。
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