近日,全國招標座談會上傳出了一條受到廣泛關注的消息,國家衛(wèi)計委相關負責人表明了對原研藥物的強硬態(tài)度,“如果”不主動降價,就有可能進行統(tǒng)一價格談判甚至定價。而基于目前的政策大環(huán)境,近期的原研藥物市場形勢壓力倍增,地方主導的藥品招標政策導向、仿制藥質(zhì)量提升、醫(yī)保和藥價改革等因素均會影響這類藥物的未來發(fā)展。
原研藥物供應商接下來要面臨的是降價與否,以及降價多少換來多少市場的糾結(jié)與盤算。另一方面,假設原研藥物真的降價了,本土仿制藥企業(yè)也一樣糾結(jié):原研藥物降價、仿制藥會否更有壓力?
當下,政策層面確實在對原研藥物的待遇方面有很多轉(zhuǎn)變。從政策影響的時間進度來看,首先會是今后藥品招標評分分組中的質(zhì)量分層原則的逐漸改變。2013年底至2014年初將啟動的各省基藥和非基藥招標中,專利過期藥物的質(zhì)量分層類別在多個?。ㄊ校┛赡鼙徽{(diào)低。
其次是對于支付指導價的探索。國內(nèi)可能以德國模式為藍本,參考吸收日本、法國等國的經(jīng)驗來制定該政策,其目的是醫(yī)保、醫(yī)院和企業(yè)等多方參與制衡,實現(xiàn)合理平衡醫(yī)保支付資金,抑制藥價虛高、高價藥市場份額將有較大幅度的下降。此前,發(fā)改委各級負責人多次在公開場合提及并簡要分析的舉措,也充分表明了改革的決定。
再次是仿制藥質(zhì)量一致性評價的推進。目前初步確定了75個品種首先試推行,盡管難度不小,但從日本等國在這一政策上的推進程度看,市場集中度有望進一步提升,國產(chǎn)仿制藥質(zhì)量全面提升將淡化原研藥物概念,市場競爭格局更有利于品牌仿制藥。從目前各地招標看,已有這樣的走勢。
另一方面,盡管本土仿制藥企業(yè)的未來發(fā)展有所利好,但卻存在諸多不確定因素。一方面是仿制藥質(zhì)量一致性評價、新版GMP等措施的短期資金壓力,一方面是本土企業(yè)的內(nèi)部競爭。此外,原研藥物的品牌優(yōu)勢、產(chǎn)品臨床研究基礎、學術(shù)推廣能力等仍是本土仿制藥企業(yè)在短時間內(nèi)無法企及的。
來源:中國制藥機械設備網(wǎng)
版權(quán)及免責聲明:凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章,不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系:010-65363056。
延伸閱讀
版權(quán)所有:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)京ICP備11041399號-2京公網(wǎng)安備11010502003583