未來(lái)十年中醫(yī)理論基礎(chǔ)研究將進(jìn)一步完善

　　在日前于貴陽(yáng)召開的“中國(guó)中醫(yī)藥國(guó)際研討會(huì)”上，來(lái)自中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及非洲等國(guó)的專家認(rèn)為，中醫(yī)藥日益廣泛地參與到國(guó)際醫(yī)療市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局，在西方主流醫(yī)療體系的“配角”甚至“缺席者”的境況正在改變。
　　

　　據(jù)悉，澳大利亞是首個(gè)以立法形式承認(rèn)中醫(yī)合法地位的發(fā)達(dá)國(guó)家，自2012年7月起，該國(guó)開始對(duì)中醫(yī)師進(jìn)行注冊(cè)管理。林子強(qiáng)說(shuō)，過(guò)去，現(xiàn)在中醫(yī)師澳洲受到憲法保護(hù)，與西醫(yī)師的法律地位相同。
　　

　　近年來(lái)，中醫(yī)藥在中國(guó)蓬勃發(fā)展，國(guó)務(wù)院新聞辦公室副主任崔玉英說(shuō)，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，中國(guó)已有中醫(yī)類醫(yī)療機(jī)構(gòu)3300多所，其中有醫(yī)藥人員47萬(wàn)多人，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)年產(chǎn)值超過(guò)5000億元。
　　

　　長(zhǎng)期以來(lái)，由于中西醫(yī)理論體系不兼容，中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)模糊、功效模糊、含量模糊、副作用模糊等原因，造成中醫(yī)藥國(guó)際化道路仍“屢屢碰壁”，難以被國(guó)外接受。
　　

　　歐盟自2011年起開始實(shí)施《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》，中成藥要進(jìn)入歐洲國(guó)家，除需在歐盟地區(qū)使用15年以上、在中國(guó)使用30年以上并提供相關(guān)證明外，還必須申請(qǐng)?jiān)S可。而許可的前提就是對(duì)中成藥中的每一個(gè)成分進(jìn)行檢驗(yàn)。
　　

　　“中醫(yī)藥理論別說(shuō)外國(guó)人，就連一般中國(guó)人都聽不懂?！笔澜缰嗅t(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)秘書長(zhǎng)李振吉說(shuō)：“要讓中醫(yī)藥‘走出去’，僅健全中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易管理體制是不夠的，當(dāng)務(wù)之急還是要抓緊中醫(yī)藥的研究力度，把封閉的理論體系打開。”
　　

　　2005年，中國(guó)科技部啟動(dòng)了973計(jì)劃中醫(yī)理論基礎(chǔ)研究專項(xiàng)，迄今已開展到第三屆，專家組組長(zhǎng)李振吉說(shuō)，研究立足解決中醫(yī)理論基本科學(xué)問(wèn)題，未來(lái)十年，將進(jìn)一步完善中醫(yī)理論基礎(chǔ)研究布局，基本覆蓋中醫(yī)理論重大科學(xué)命題，促進(jìn)中醫(yī)藥的可持續(xù)發(fā)展。

來(lái)源：中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

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