國家食藥總局藥化監(jiān)管司在北京召開加強(qiáng)中藥提取和提取物監(jiān)督管理研討會(huì),由于不久前下發(fā)的《關(guān)于加強(qiáng)中藥提取和提取物監(jiān)督管理的通知(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《通知》)引起了不少中成藥企業(yè)的爭(zhēng)議。
為進(jìn)一步規(guī)范中藥提取和提取物生產(chǎn)使用行為,保障中成藥質(zhì)量安全,國家食藥總局起草了《關(guān)于加強(qiáng)中藥提取和提取物監(jiān)督管理的通知(征求意見稿)》。但是《通知》已經(jīng)發(fā)布,眾企業(yè)眾說紛紜。
《通知》加強(qiáng)對(duì)中藥提取的監(jiān)管要求,明確對(duì)中藥提取物的備案要求,強(qiáng)化中藥材前處理和藥渣的管理,界定具有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥提取物范圍,對(duì)提取物違法違規(guī)行為明確了定性和處理要求?!锻ㄖ返某雠_(tái)是希望能夠進(jìn)一步規(guī)范中藥提取和提取物的生產(chǎn)秩序,嚴(yán)厲懲治各種違法違規(guī)行為,鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)健康發(fā)展,強(qiáng)化中成藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量責(zé)任,確保中成藥質(zhì)量。
《通知》指出:中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應(yīng)的中藥提取能力。自2016年1月1日起全部取消中藥提取委托加工。允許集團(tuán)內(nèi)部企業(yè)之間可共用一個(gè)提取車間,允許符合條件的企業(yè)在本省和外省異地建立提取車間,但必須嚴(yán)格管理。
一家行業(yè)協(xié)會(huì)的相關(guān)人員表示:由于提取設(shè)備和技術(shù)的限制,不少中成藥企業(yè)都是外購中藥提取物,然后回廠后自行加工。他提出疑問,中藥提取物是原材料,不是藥品,只要質(zhì)量可控合格,為什么不允許委托加工?
其實(shí)上市的中藥企業(yè)一般都有自己的提取車間,但其他中藥企業(yè)大多規(guī)模不大,不少企業(yè)受資金等方面的限制,多年來一直采取外購中藥提取物的方式進(jìn)行生產(chǎn)。因此,如果按照《通知》執(zhí)行,這些企業(yè)都沒法生存,只有去找別人合作。
總之,《通知》的提出在行業(yè)內(nèi)引起了極大的反響,總局認(rèn)為,強(qiáng)調(diào)自行提取、杜絕委托加工是為了從源頭遏制中成藥造假、質(zhì)次等問題,長(zhǎng)遠(yuǎn)看有利于規(guī)范整個(gè)行業(yè)的發(fā)展。但是對(duì)于中小型企業(yè)而言,這同樣也是極大的一次挑戰(zhàn)。
來源:中國制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)
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