2013年成“十二五”規(guī)劃實施的黃金時期

　　現(xiàn)如今，無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂GMP已進入認證倒計時、基本藥物擴容、仿制藥一致性評價工作啟動、發(fā)改委摸底藥企成本、反商業(yè)賄賂深入進行、新一輪招標采購大幕拉開……作為中國經(jīng)濟的組成部分，醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)的動作一直不斷，這就促進了行業(yè)的快速發(fā)展。
　　

　　上半年醫(yī)藥工業(yè)在全國12個工業(yè)門類中脫穎而出，成為增速最快的領域。因此，對于醫(yī)藥行業(yè)來說，2013年是實施“十二五”規(guī)劃承上啟下的黃金時期，更是“穩(wěn)增長”、“調(diào)結構”、“促改革”的關鍵之年。
　　

　　臨近歲末，隨著新修訂藥品GMP認證“關門”時間迫近，無菌藥品生產(chǎn)領域健康發(fā)展趨勢初露端倪。有關專家表示，產(chǎn)能過剩是醫(yī)藥行業(yè)多年來未能解決的問題。以往，地方保護嚴重，缺乏退出機制。此次新修訂藥品GMP認證實施力度加強，有利于提高產(chǎn)業(yè)集中度，淘汰落后產(chǎn)能。
　　

　　據(jù)悉，今年下半年無菌申報認證進入高峰期，不少企業(yè)因認證而停產(chǎn)、減產(chǎn)，給市場留出不小的空間，但市場藥品短缺情況并未發(fā)生。按照相關規(guī)定，企業(yè)認證期間可委托已通過認證的企業(yè)進行生產(chǎn)。
　　

　　盡管醫(yī)藥市場成長空間巨大，但行業(yè)結構性矛盾依舊突出，低水平重復建設、同質(zhì)化生產(chǎn)帶來的是惡性競爭依然存在。隨著國家對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)投入的不斷加大、產(chǎn)業(yè)升級的縱深推進，以及市場環(huán)境的日益凈化，醫(yī)藥行業(yè)在滿足人民健康需求的同時，也在不斷向良性方向發(fā)展。
　　

　　因此，相關企業(yè)應該在政策與市場的良性互動中，逐步扭轉這一不利局面，促進醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。

來源：中國制藥機械設備網(wǎng)

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