企業(yè)和政府是國(guó)產(chǎn)藥用輔料應(yīng)對(duì)沖擊的兩大關(guān)鍵

　　近兩年，國(guó)際藥用輔料巨頭紛紛進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，對(duì)國(guó)內(nèi)藥用輔料業(yè)帶來(lái)了很大沖擊。中國(guó)的藥用輔料行業(yè)如何能抵擋住國(guó)際藥用輔料企業(yè)的沖擊成為了行業(yè)關(guān)心的話題。

　　
　　我國(guó)現(xiàn)代藥用輔料的研究和應(yīng)用起步較晚，還存在著品種較少、規(guī)格不全、質(zhì)量不穩(wěn)定等問(wèn)題。面臨這種現(xiàn)狀，國(guó)內(nèi)藥用輔料業(yè)亟需做出改變，這需要國(guó)內(nèi)藥用輔料企業(yè)與相關(guān)政府部門(mén)和行業(yè)協(xié)會(huì)共同出力，提升整個(gè)藥輔行業(yè)發(fā)展水平。

　　
　　企業(yè)要全力為藥用輔料工程技術(shù)研究中心的建立、藥用輔料戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟的形成、藥用輔料DMF管理制度的完善、實(shí)施等，最大可能地作出努力。帶動(dòng)其他藥用輔料企業(yè)的積極性，也帶動(dòng)了整個(gè)藥用輔料產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
　　

　　國(guó)家要加強(qiáng)對(duì)國(guó)際藥用輔料企業(yè)的監(jiān)管。進(jìn)口藥用輔料需獲得國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)批準(zhǔn)。注冊(cè)的門(mén)檻將會(huì)對(duì)進(jìn)口藥用輔料起到一種規(guī)范作用。
　　

　　隨著對(duì)藥用輔料的認(rèn)識(shí)和重視程度的提升，藥用輔料業(yè)獲得了和正在獲得越來(lái)越多的政策傾斜：《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》也在積極探索、征求意見(jiàn)中，有望在今年實(shí)施；科技部公布的“十二五”科技重大專(zhuān)項(xiàng)首次將新型藥用輔料開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)列入研究課題……政府的高度重視對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)而言意味著未來(lái)有更多的發(fā)展機(jī)會(huì)。
　　

　　在這大背景下，國(guó)內(nèi)的藥用輔料行業(yè)企業(yè)應(yīng)聯(lián)合起來(lái)，在做好自己的產(chǎn)品、技術(shù)的同時(shí)，承擔(dān)起推動(dòng)整個(gè)行業(yè)發(fā)展的重任，積極應(yīng)對(duì)國(guó)際藥用輔料企業(yè)的沖擊。

來(lái)源：中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

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