未來制藥企業(yè)競爭點集中在軟實力比拼

　　2013年，制藥企業(yè)迎來了關鍵性的一年：無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂GMP已進入認證倒計時、基本藥物擴容、仿制藥一致性評價工作啟動、發(fā)改委摸底藥企成本、反商業(yè)賄賂深入進行、新一輪招標采購大幕拉開、2012年“問題膠囊”事件的持續(xù)發(fā)酵引發(fā)藥輔市場大整頓……
　　

　　上半年醫(yī)藥工業(yè)在全國12個工業(yè)門類中脫穎而出，成為增速最快的領域。對于醫(yī)藥行業(yè)來說，2013年是實施“十二五”規(guī)劃承上啟下的黃金時期，也是處于經(jīng)濟轉(zhuǎn)型時期必須在企業(yè)轉(zhuǎn)型方面有所建樹的關鍵性一年。而對于這一關鍵性的一年，政策上似乎也指明了方向。

　　
　　除了基本藥物擴容、仿制藥一致性評價工作啟動等專業(yè)類的政策之外，葛蘭素事件之后國家對醫(yī)藥購銷領域亮出了嚴厲的“紅牌“警告，對司法機關認定的行賄企業(yè)和個人，衛(wèi)計委將記入醫(yī)藥購銷領域的“黑名單”，并堅持行賄、受賄一起查處。使得國家對于醫(yī)藥行業(yè)的嚴厲政策首度出現(xiàn)在大眾視野內(nèi)，并威懾了所有的國內(nèi)外制藥企業(yè)。
　　

　　之前醫(yī)藥行業(yè)的主要問題集中在產(chǎn)品質(zhì)量安全問題上，高藥價、虛假信息、違法廣告、違法發(fā)票等方面亂象叢生卻曝光率較低，這些“行業(yè)通病“不僅蠶食投資者的信心和消費者的信任，更使行業(yè)陷入病態(tài)的發(fā)展趨勢中。而在新醫(yī)改的大環(huán)境下，醫(yī)藥行業(yè)“清理門戶”的舉動也有助于市場良性競爭。

　　
　　而隨著2013年的結(jié)束，新修訂藥品GMP認證的起航，2013年下半年無菌申報認證進入高峰期，不少企業(yè)因認證而停產(chǎn)、減產(chǎn)，給市場留出不小的空間，無菌藥品生產(chǎn)領域健康發(fā)展趨勢初露端倪。此次新修訂藥品GMP認證實施力度加強，有利于提高產(chǎn)業(yè)集中度，淘汰落后產(chǎn)能。
　　

　　整體提高硬件水平，使得制藥企業(yè)在硬實力“跑道”上幾乎站在了同一起跑線上。雖然規(guī)模、實力、結(jié)構(gòu)等少有不同，但硬傷治愈，未來一段時間內(nèi)的競爭點將主要在軟實力的比拼上。誰能逐鹿制藥行業(yè)，也許在將來很長的一段時間內(nèi)都將依靠企業(yè)管理制度、品牌和服務等方面的實力。

來源：中國制藥機械設備網(wǎng)

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