醫(yī)藥行業(yè)洗牌加速 新格局或將顯現(xiàn)

　　隨著2013無菌制劑企業(yè)新版GMP認證的結束，醫(yī)藥行業(yè)洗牌已經來臨，存在僥幸心理企圖蒙混過關的藥企，或將成為被兼并的對象，未來的醫(yī)藥市場格局將因此改寫。
　　

　　上一次GMP認證發(fā)生在2004年，老版GMP認證主要針對硬件方面的改造，按照當時優(yōu)勝劣汰的思路，25%的制藥企業(yè)遭到淘汰，退出歷史舞臺。這一次GMP認證淘汰的力度更大，按照目前通過認證的企業(yè)數(shù)據(jù)來看，四成制藥企業(yè)面臨停產、被兼并，甚至其中不乏上市公司的身影。
　　

　　雖然目前藥企面臨多重壓力，困境叢生，但顯然醫(yī)藥行業(yè)整體仍是處于“黃金十年”，這是一個優(yōu)勝劣汰的過程，任何行業(yè)的盛宴都不是行業(yè)內所有企業(yè)的盛宴，必然是屬于有準備，有能力的“強者”。雖然超過四成無菌藥企停產，但是我國目前藥品生產企業(yè)數(shù)量眾多，藥品生產產能過剩的情況比較突出。根據(jù)國家食藥監(jiān)總局昨日披露的信息，目前首批已通過認證企業(yè)生產的品種覆蓋《國家基本藥物目錄》（2012年版）中收載的全部無菌藥品，即便在近半數(shù)停產的情況下，仍能夠滿足市場供應。
　　

　　關于無菌藥品市場格局問題，近年來報道頗多，總的特點是市場過大于求，也因此有分析認為，新版GMP認證標準的實施，將有利于行業(yè)優(yōu)勝劣汰、兼并重組。
　　

　　不過專家認為，千余家無菌藥品企業(yè)中，疫苗企業(yè)所占比例較小，受新版GMP認證影響不大。但注射劑市場或將迎來產業(yè)格局調整，長期以來利潤較低的、以生產抗生素為主的小型企業(yè)將受到較大沖擊。
　　

　　大浪淘沙，新版GMP認證成為這一輪醫(yī)藥行業(yè)洗牌的入門券。雖然其對疫苗企業(yè)的影響還需時日，但已為注射劑生產企業(yè)帶來了調整品種布局、提升產業(yè)集中度的機會。

來源：中國制藥網(wǎng)

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