官方擬要求保健食品所聲稱保健功能應(yīng)具科學(xué)依據(jù)

　　近年來我國各種保健食品種類繁多,其安全性也倍受質(zhì)疑。食品安全法修訂草案對此如何規(guī)范?

　　目前現(xiàn)行的食品安全法對于保健食品的規(guī)定僅僅是第51條這一條。修訂之后提請審議的草案當(dāng)中有4條內(nèi)容涉及到保健食品,有一些內(nèi)容沿襲了目前現(xiàn)行的食品安全法,比如要求保健食品不得對人體產(chǎn)生急性、亞極性或者慢性危害。其標(biāo)簽說明書不得涉及疾病預(yù)防治療功能,內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí),并載明適宜人群、不適宜人群,功效成份或者標(biāo)志性成份及其含量等,產(chǎn)品的功能和成份應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽說明書相一致。

　　此外也增加了非常多的規(guī)定,比如總體上的規(guī)定要求保健食品生產(chǎn)使用的原料應(yīng)當(dāng)對人體安全無害,聲稱保健功能應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)的依據(jù)。在保健食品的注冊和備案方面,草案規(guī)定了使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食藥監(jiān)管部門注冊,但是對成本及其原料的安全性和保健功能,可以通過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等通用要求進(jìn)行評價的首次進(jìn)口的保健食品實(shí)行備案管理,目錄由國家食藥監(jiān)管部門來具體制定、調(diào)整并公布。

　　此外,保健食品的注冊申請人應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告,產(chǎn)品配方生產(chǎn)工藝、安全性和保障功能評價,標(biāo)簽、說明書等材料及樣品,并提供相關(guān)的證明文件。

　　另外,在保健食品的生產(chǎn)方面,草案也規(guī)定要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照良好的生產(chǎn)規(guī)范的要求,建立與所生產(chǎn)的保健食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,并保證其有效運(yùn)行,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查,并向所在地的縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報(bào)告。另外,草案當(dāng)中第68條也規(guī)定保健食品的具體管理辦法將會由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門來制定。　

來源：中國廣播網(wǎng)

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