10月29日?qǐng)?bào)道,10月以來(lái),國(guó)家食藥總局兩度提出改革現(xiàn)行藥品審評(píng)審批制度。種種跡象表明,藥品審評(píng)制度綜合改革意見(jiàn)已列入日程,不日將出臺(tái)。
至于藥品審評(píng)制度改革意見(jiàn)出臺(tái)時(shí)間,食藥總局相關(guān)人士并未透露。他只提到,食藥總局抓緊修改完善后才報(bào)國(guó)務(wù)院審批,在優(yōu)化審評(píng)審批流程、提高審評(píng)審批效率上研究提出可操作的措施。
食藥總局相關(guān)人士稱(chēng),下一步,將根據(jù)藥品注冊(cè)審批情況,繼續(xù)完善藥品注冊(cè)信息發(fā)布制度,有效引導(dǎo)藥物研發(fā)的立項(xiàng)和選題,將有限的資源向具有臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥和臨床急需仿制藥的審評(píng)審批傾斜,避免大量重復(fù)研發(fā)和資源浪費(fèi)。
來(lái)源:上海證券報(bào)
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