嬰幼兒乳粉企業(yè)“入行新門檻”征求意見

　　就在新西蘭奶源曝出涉毒丑聞的節(jié)骨眼上,我國對于國內(nèi)乳粉企業(yè)的安全監(jiān)管也開始提速。昨日,國家食藥監(jiān)局對外全文公布了《企業(yè)生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉許可條件審查細(xì)則2013版征求意見稿》,向社會各界征求意見。新的細(xì)則參照藥品管理方式全面提高了嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和管理要求,一場對現(xiàn)有企業(yè)的大清理即將啟動。

　　據(jù)了解,細(xì)則提出,企業(yè)須根據(jù)自己的生產(chǎn)原料自建或自控奶源,具有自主研發(fā)能力,并對原輔材料的采購、生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度甚至生產(chǎn)用水都提高了相應(yīng)的要求。此外,今年5月的國務(wù)院常務(wù)會議提出要按照嚴(yán)格的藥品管理辦法監(jiān)管嬰幼兒乳粉質(zhì)量,而這一點也被明確寫入了細(xì)則征求意見稿中。其中要求,企業(yè)應(yīng)按照危害分析和關(guān)鍵控制點體系HACCP和粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范GMP等要求建立運(yùn)行質(zhì)量管理體系。

　　在藥品行業(yè),GMP標(biāo)準(zhǔn)一直被視為確保產(chǎn)品高質(zhì)量的有效工具,同時也是對藥企提出了強(qiáng)制且嚴(yán)格的限制和規(guī)范。

　　中商流通生產(chǎn)力促進(jìn)中心奶類分析師宋亮告訴記者,在此次細(xì)則列出的一系列審查條件中,對乳粉企業(yè)影響最大的便是GMP。在他看來,GMP管理體系如同一把刀,正式實施后國產(chǎn)128家嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)約有一半將退出市場。

　　國家食藥監(jiān)局也表示,下一步將按照新修訂的許可條件和備案管理辦法,組織開展嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)的再審核、再清理和產(chǎn)品信息備案工作,進(jìn)一步清理嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè),規(guī)范產(chǎn)品信息和包裝標(biāo)簽。

來源：北京商報 劉佳

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